Outisme vs Down-sindroom
Outisme en Down-sindroom is bekende oorsake van verstandelike gestremdheid. Daar is ook ander oorsake van verstandelike gestremdheid. Hierdie twee is egter belangrik omdat Downsindroom die suiwer genetiese einde van die spektrum verteenwoordig terwyl outisme die suiwer sielkundige uiteinde verteenwoordig. Alhoewel sommige studies 'n genetiese verband met outisme voorgestel het, bly dit tot op hierdie datum baie twyfelagtig. Hierdie artikel sal in detail oor beide outisme en Down-sindroom praat en die verskille in kliniese kenmerke, simptome, oorsake, toetse en ondersoek, prognose en die verloop van behandeling wat hulle benodig, beklemtoon.
Outisme en Outismespektrumversteurings
Die oorsaak van outisme en outismespektrumafwykings is te wyte aan abnormale ontwikkeling van die senuweestelsel. Outisme kom die eerste keer in die kinderjare of kinderskoene voor. Daar is drie hoof simptome van outisme. Dit is swak sosiale interaksies, belemmering van kommunikasie, en beperkte belangstellings en herhalende gedrag. As gevolg van swak interaksies, versuim outistiese kinders om vriende te maak, alleen te speel en besitlik te bly. Hulle vind dit moeilik om deur lyftaal te praat en gevoelens uit te druk. Hulle ontwikkel 'n unieke stel gedrag wat hulle amper nooit verander nie. Hulle hou daarvan om voorwerpe op te stapel, speelgoed in lyn te bring en hou streng by 'n daaglikse roetine. Outisme simptome word duidelik tussen een tot twee jaar oud. Sommige kinders ontwikkel normaal voordat hulle agteruitgaan. Tydens volwassenheid is die tekens van outisme taamlik gedemp.
Daar is geen laboratoriumtoetse om outisme op te spoor nie. Volgens die feite van outisme in die joernaal van outisme en ontwikkelingsafwykings, babbel twaalf maande, gebare met twaalf maande, enkelwoordgebruik met sestien maande, gereelde gebruik van twee woordfrases met vier-en-twintig maande, en 'n verlies aan taalvaardigheid by enige ouderdom maak dit absoluut noodsaaklik om outisme en outistiese spektrumafwykings verder te ondersoek. Selfs al het ongeveer 15% van outistiese kinders 'n waarneembare enkelgeen-abnormaliteit, is die gebruik van genetiese siftingsmetodes nog nie prakties nie. Metaboliese toetse en beeldmetodes kan nuttig wees, maar word nie gereeld gedoen nie.
Vanaf 1996 tot 2007 het die voorkoms van outisme dramaties toegeneem. In 1996 het minder as 1 uit 1000 kinders aan outisme gely. In 2007 het meer as 5 kinders uit 1000 outisme. Outisme raak seuns meer as meisies. Voorheen was daar kommer dat 'n sekere preserveermiddel in entstowwe outisme veroorsaak het. Daarom het CDC alle entstowwe onttrek wat daardie preserveermiddel bevat, maar daar was geen beduidende verandering in die siektepatroon wat daarop dui dat daar nie so 'n oorsaaklike verband was nie.
Vroeër die behandeling vir outisme begin, beter die uitkoms. Die hoofteikens is om die lewenskwaliteit te verbeter, sosiale interaksies en kommunikasie te verbeter. Die regime moet aangepas word vir die kind se behoeftes. Geen enkele metode is onfeilbaar nie. Arbeidsterapie, sosiale vaardigheidsterapie, gestruktureerde onderrig, spraak- en ta alterapie moet aangewend word soos nodig in elke individuele geval. Statistieke dui daarop dat die helfte van die pasiënte met outisme dwelmterapie kry. Antikonvulsiewe gebruik het wetenskaplike bewyse om dit te ondersteun, maar ander nie. 'n Duidelike en huidige gevaar van dwelmgebruik is dat sommige abnormaal op dwelmbehandeling kan reageer. Behandeling vir outisme is duur. 'n Studie raam 'n leeftydskoste van gemiddeld ongeveer 4 miljoen USD vir een pasiënt.
Down-sindroom
Genetiese abnormaliteit is die oorsaak van Down-sindroom. Daar is drie kopieë van die chromosoom 21 in plaas van die normale twee. Familiegeskiedenis van Downsindroom en gevorderde moederlike ouderdom verhoog die risiko van Downsindroom by die nageslag. Downsindroom kan tydens intrauteriene lewe vermoed word. Verhoogde nekdikte en verhoogde Alfa-Feto-Proteïen (AFP) in vrugwater en bloed dui op die teenwoordigheid daarvan. Unieke simptome van Downsindroom kan tydens geboorte tydens neonatale ondersoek gesien word. Neonatale hipotireose is op hierdie stadium die belangrikste differensiële diagnose van Down-sindroom. Babas met Down-sindroom het plat agterkop, lae sit ore, opwaartse skuins oë, plat neusbrug, epikantale voue van oë, groot growwe tong, Simian plooi van hande, swak ontwikkelde middelste phalanx van die vyfde vinger, wye sandale gaping, hartdefekte (ASD, VSD, PDA) en duodenale atresie. Pasiënte met Down-sindroom is sub-vrugbaar. Hul lewensverwagting is korter. Daar is 'n verhoogde risiko van diabetes, hipercholesterolemie, hartaanvalle, Alzheimer-siekte en Parkinson-siekte in Down-sindroom.
Wat is die verskil tussen Outisme en Downsindroom?
• Outisme is 'n neuro-ontwikkelingsversteuring met twyfelagtige genetiese agtergrond terwyl Downsindroom 'n genetiese een is.
• Daar is geen unieke eksterne abnormaliteite in outisme nie, terwyl Downs baie daarvan veroorsaak.
• Anders as kognitiewe abnormaliteite is outistiese kinders medies gesond. Downsindroom veroorsaak verstandelike gestremdheid sowel as mediese siektes.
