Die sleutelverskil tussen puntmutasies en indels is dat puntmutasies 'n tipe mutasie in 'n DNS-volgorde is waar 'n enkele nukleotied verander word as gevolg van verandering, byvoeging of delesie, terwyl indels die invoegings of delesies van een is. of meer nukleotiede in die DNS-volgorde.
'n Mutasie is 'n verandering in die DNS-volgorde van 'n organisme wat voortspruit uit die voorkoms van foute in DNS-replikasie tydens seldeling. Mutasies vind plaas as gevolg van verskillende mutagene wat 'n permanente verandering in die volgorde van DNA teweegbring. Mutasies is van baie tipes: somatiese mutasies, kiemlynmutasies, chromosomale veranderings, puntmutasies en raamverskuiwingmutasies. Puntmutasies en indels is twee tipes geenmutasies. Hulle kom binne die nukleotiedvolgorde van 'n geen voor.
Wat is puntmutasies?
Puntmutasies is genetiese mutasies waarin 'n enkele nukleotiedbasis van 'n DNA-volgorde van 'n genoom verander word as gevolg van 'n verandering, toevoeging of verwydering van nukleotiede. Puntmutasies het verskeie effekte op proteïenprodukte. Hulle kan ontstaan as gevolg van spontane mutasies wat plaasvind tydens DNA-replikasie. Oorgangsmutasies is die vervanging van purienbasisse met 'n ander purien of pirimidien met 'n ander pirimidienbasis. Transversiemutasies vind plaas wanneer purien met 'n pirimidien vervang word of andersom.
Figuur 01: Puntmutasies
Puntmutasies is van drie tipes: nonsens, missense en stille mutasies. Onsin mutasies vind plaas wanneer 'n sinskodon na 'n stopkodon verander as gevolg van 'n vervanging van 'n nukleotied. Dit lei tot afgekapte proteïene na proteïenuitdrukking. Missense-mutasies vind plaas wanneer die vervanging van 'n nukleotied 'n verandering in 'n kodonvolgorde tot gevolg het. As gevolg hiervan verander die ooreenstemmende aminosuur, wat 'n veranderde proteïen aan die einde van die proteïenuitdrukkingsproses produseer. Stille mutasies beïnvloed nie die proteïenfunksie nie; 'n enkele nukleotiedverandering en nuwe kodon spesifiseer egter dieselfde aminosuur, wat 'n ongemuteerde proteïen gee. Dit is as gevolg van die degenerasie van die genetiese kode, waar daar baie kodons is wat vir dieselfde aminosuur kodeer. Dus vind geen fenotipiese verandering in die organisme plaas nie, al word die genotipe verander.
Wat is Indels?
Indels is 'n tipe geenmutasie waar invoegings en delesies in die nukleotiedvolgorde van die DNA voorkom. Enkele nukleotiede of veelvuldige nukleotiede word óf bygevoeg óf uit die DNA-volgorde verwyder, wat 'n verandering in die volgorde veroorsaak. Die sleutelresultate van 'n indel is raamverskuiwingmutasies, wat 'n verandering in die oop leesraam veroorsaak. Dit sal lei tot veranderde proteïene na transkripsie en vertaling.
Figuur 02: Indels
Indels kom voor as invoeging van basisse en skrapping van basisse. Tydens die skrap van basisse word stroomaf-basisse na links geskuif, en tydens die invoeging van een of meer basisse word die stroomaf-basisse na regs geskuif. DNS is tipies teenwoordig met 'n proefleesmeganisme om die voorkoms van indels te vermy deur 'n mutasie deur die bekendstelling van stopkodons. Indels veroorsaak die ontwrigting van die leesraam. Ontwrigting sal lei tot die inkorporering van verskillende verkeerde aminosure in die proteïen en lei tot 'n abnormale proteïenproduk. Indels sal lei tot siektetoestande soos Tay-Sachs-siekte.
Wat is die ooreenkomste tussen puntmutasies en indels?
- Puntmutasies en indels is twee tipes mutasies.
- Boonop behoort hulle tot die kategorie van geenmutasie.
- Hulle verander die nukleotiedvolgorde van DNA.
- Puntmutasies en indels kan lei tot die produksie van nie-funksionele proteïene.
- Albei mutasies kan lei tot die voorkoms van siektes.
Wat is die verskil tussen puntmutasies en indels?
Puntmutasie is 'n tipe mutasie wat een van die nukleotiede van die DNS-volgorde verander, terwyl indel die invoeging en verwydering van een of meer nukleotiede uit die DNS-volgorde is. Dit is dus die sleutelverskil tussen puntmutasies en indels. Terwyl puntmutasies slegs een nukleotied verander, verander indels een of meer as een nukleotied. Boonop is die hooftipes puntmutasies stil-, missen- en nonsensmutasies, terwyl die hooftipes indels invoegings en skrappings is.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen puntmutasies en indels in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Puntmutasies vs Indels
'n Mutasie is 'n verandering in die DNA-volgorde van 'n organisme. Mutasies vind plaas as gevolg van verskillende mutagene wat 'n permanente verandering in die volgorde van DNA teweegbring. Puntmutasie is 'n tipe substitusie waar een van die nukleotiede van die DNA vervang word. Indel is die invoeging en verwydering van nukleotiede uit die DNA-volgorde. Puntmutasies kan voorkom as stil-, mis- of nonsensmutasies. So, dit som die verskil tussen puntmutasies en indels op.
