Die sleutelverskil tussen neuroblastoom en Wilms-gewas is dat neuroblastoom die algemeenste ekstrakraniale gewas in die kinderjare is wat tipies in byniere voorkom, terwyl Wilms-gewas die algemeenste niergewas in die kinderjare is. kom tipies voor in niere.
Die tipe kankers wat dikwels by kinders voorkom, verskil baie van dié wat by volwassenes waargeneem word. In baie seldsame gevalle kan kinders kankers ontwikkel wat gewoonlik by volwassenes gesien word. Die algemene kankers van kinders is leukemie, brein- en rugmurggewasse, neuroblastoom, Wilms-gewas, limfoom, rabdomyosarkoom en retinoblastoom. Ander soorte kankers word selde by kinders gesien.
Wat is neuroblastoom?
Neuroblastoom is 'n tipe kanker wat normaalweg ontwikkel uit onvolwasse senuweeselle wat in verskeie areas van die liggaam voorkom. Dit is die algemeenste ekstrakraniale gewas in die kinderjare en kom gewoonlik in die byniere voor. Neuroblastoom kan egter ook in ander dele van die liggaam ontwikkel, insluitend die buik, bors, nek en naby die ruggraat waar senuweeselle bestaan. Neuroblastoom affekteer kinders wat 5 jaar oud of jonger is. Dit kan selde by ouer kinders voorkom. Die simptome sluit in abdominale pyn, 'n massa onder die vel wat nie teer is nie, veranderinge in dermgewoontes, hyg, borspyn, veranderinge in oë, proptose, donker kringe om oë, rugpyn, koors, onverwagte gewigsverlies en beenpyn.
Dit is geïdentifiseer dat mutasies in die ALK- en PHOX2B-gene die risiko verhoog om sporadiese en familiële neuroblastoom te ontwikkel. Ongeveer 1 tot 2% van die geaffekteerde kinders het familiële neuroblastoom. Hierdie vorm van oorgeërfde toestand het 'n outosomale dominante oorerwingspatroon. Komplikasies van neuroblastoom kan metastase, rugmurgkompressie en paraneoplastiese sindroom insluit.
Figuur 01: Neuroblastoom
Die toetse wat gebruik word om hierdie toestand te diagnoseer, sluit in fisiese toetse, urine- en bloedtoetse, biopsie, X-strale, CT-skanderings, MIBG-skanderings en MRI. Verder sluit die behandelingsplan chirurgie, chemoterapie, bestralingsterapie, immunoterapie, beenmurgoorplanting, ens. in. Dokters gebruik nou 'n nuwe behandelingsopsie wat 'n chemikalie genaamd metaiodobenzylguanidine (MIBG) insluit. Hierdie chemikalie, wanneer dit in die bloed ingespuit word, beweeg na neuroblastoom en stel straling vry om hulle te vernietig.
Wat is Wilms Tumor?
Wilms-gewas is 'n baie seldsame nierkanker wat gewoonlik kinders affekteer. Dit is die algemeenste niergewas in die kinderjare wat tipies in een nier of albei niere voorkom. Dit staan ook bekend as nephroblastoma Hierdie kanker affekteer dikwels kinders op die ouderdom van 3 tot 4 en dit word minder algemeen na ouderdom 5. Die simptome kan abdominale massa, abdominale pyn, abdominale swelling, koors, bloed in die urine, hardlywigheid, naarheid, braking, hardlywigheid, verlies aan eetlus, hoë bloeddruk en kortasem.
Figuur 02: Histopatologie van Wilms Tumor
Geneties word Wilms-gewas dikwels geassosieer met die mutasies in die WT1-geen, CTNNB1-geen of AMER1-geen. Ongeveer 10 % van gevalle van Wilms-gewasse is oorerflike toestande. As dit geërf word, volg dit 'n outosomale dominante oorerwingspatroon. Verder word diagnose normaalweg gedoen deur fisiese ondersoeke, bloed- en urinetoetse, beeldtoetse (ultraklank, CT-skandering, MRI). Die behandelingsopsie sluit chirurgie in om 'n deel van die nier te verwyder, die aangetaste nier en omliggende weefsels te verwyder of die hele of 'n deel van albei niere te verwyder. Doksorubisien, siklofosfamied, etoposied, irinotecan en karboplatien is die chemoterapiemiddels om Wilms-gewas dood te maak. Die bestralingsterapie gebruik hoë-energie strale om die Wilms tumorselle dood te maak.
Wat is die ooreenkomste tussen neuroblastoom en Wilms Tumor?
- Neuroblastoom en Wilms-gewas is twee tipes kinderkankers.
- Albei toestande raak kinders onder die ouderdom van 5 jaar.
- Albei toestande is skaars by kinders ouer as 5 jaar.
- Hulle het soortgelyke diagnosetoetse.
- Indien dit geërf word, volg beide toestande 'n outosomale dominante oorerwingspatroon.
- Dit is behandelbare toestande.
Wat is die verskil tussen neuroblastoom en Wilms Tumor?
Neuroblastoom is die algemeenste ekstrakraniale gewas in die kinderjare en kom tipies voor in die byniere, terwyl Wilms-gewas die algemeenste niergewas in die kinderjare is en tipies in die niere ontstaan. Dit is dus die belangrikste verskil tussen neuroblastoom en Wilms-gewas. Verder word neuroblastoom veroorsaak as gevolg van mutasies in ALK- of PHOX2B-gene. Aan die ander kant word Wilms-gewas veroorsaak as gevolg van mutasies in WT1-, CTNNB1- of AMER1-gene.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen neuroblastoom en Wilms-gewas in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Neuroblastoma vs Wilms Tumor
Neuroblastoom en Wilms-gewas is twee tipes kinderkankers wat kinders onder 5 jaar affekteer. Neuroblastoom is die algemeenste ekstrakraniale gewas in die kinderjare wat tipies in die byniere ontstaan, terwyl Wilms-gewas die algemeenste niergewas in die kinderjare is wat tipies in die niere voorkom. Dit is dus die sleutelverskil tussen neuroblastoom en Wilms-gewas.
