Die sleutelverskil tussen alfa- en beta-naftol is dat alfa-naftol 'n hidroksielgroep het by die 1st koolstofatoom wat aangrensend aan die ringstruktuur is, terwyl beta-naftol 'n hidroksielgroep by die 2nd koolstofatoom vanaf die ringstruktuur.
Alfa- en beta-naftol is strukturele isomere van mekaar. Alfa-naftol word chemies genoem as 1-naftol of naftalen-1-ol, terwyl beta-naftol chemies as naftalen-2-ol genoem word. Hierdie verbindings is nuttig as biomerkers in vee en mense wat aan polisikliese aromatiese koolwaterstowwe blootgestel word.
Wat is Alpha Naphthol?
Alfa-naftol is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C10H7OH. In hierdie verbinding is 'n hidroksielgroep geheg aan die koolstofatoom wat aangrensend is aan die naburige ringstruktuur. Dit is 'n fluoresserende organiese verbinding. Dit staan ook bekend as 1-naftol of naftalen-1-ol. Dit is 'n strukturele isomeer van beta-naftol. Hierdie twee isomere verskil van mekaar na gelang van die ligging van die -OH-groep.
Figuur 01: Die chemiese struktuur van alfa-naftol
Oor die algemeen is naftolverbindings naftaleen-homoloë verbindings van fenol. Die hidroksielgroep is egter meer reaktief in vergelyking met die ooreenstemmende fenole. In 'n naftolmolekule is daar twee ringstrukture wat aan mekaar geheg is. Een van hierdie ringstrukture bevat 'n gesubstitueerde hidroksielgroep. Alfa-naftolverbinding verskyn as 'n kleurlose of wit vaste stof wat in die handel in sterk kleure beskikbaar is.
Alfa-naftol kan op twee hoofmaniere vervaardig word. Die mees algemene manier is die nitrering van naftaleen om 1-nitronaftaleen te vorm. Daarna word dit gehidrogeneer tot die ooreenstemmende amienverbinding. Dan kan ons die hidrolise doen om die gewenste naftolproduk te kry. Die tweede metode is hidrogenering van naftaleen na tetralien, gevolg deur 'n dehidrogeneringsreaksie.
Die toepassings van alfa-naftol sluit in die gebruik daarvan in Molisch se toets, vinnige furfural-toets, Sakaguchi-toets en Voges-Proskauer-toets, as 'n voorloper van verskillende insekdoders soos karboniel en farmaseutiese middels soos nadolol, ens.
Wat is Beta Naphthol?
Beta-naftol is 'n organiese verbinding met die chemiese formule C10H7OH. In hierdie verbinding is 'n hidroksielgroep aan die 2nd koolstofatoom van die naburige ringstruktuur geheg. Dit word chemies 2-naftol of naftalen-2-ol genoem. Beta-naftol is 'n fluoresserende kleurlose kristallyne stof. Hierdie stof verskil van alfa-naftol volgens die ligging van die hidroksielgroep.
Figuur 02: Die chemiese struktuur van Beta-naftol
Beta-naftol is belangrik as 'n intermediêre in die produksie van kleurstowwe en ander verbindings. Dit is beskikbaar as 'n kleurlose kristallyne vaste stof wat skadelik kan wees wanneer ingeasem of ingesluk word.
Wanneer die produksie van beta-naftol oorweeg word, word dit deur 'n proses met twee stappe vervaardig; die sulfonering van naftaleen in swaelsuur (gevolg deur die splitsing van gesmelte natriumhidroksied) en die neutralisasiereaksie.
Wat is die ooreenkomste tussen alfa- en beta-naftol?
- Alfa en Beta Naftol is strukturele isomere.
- Albei is nuttig as biomerkers.
- Hulle is oplosbaar in eenvoudige alkohole, eters en chloroform.
Wat is die verskil tussen alfa- en beta-naftol?
Alfa- en beta-naftol is strukturele isomere van mekaar. Die sleutelverskil tussen alfa- en beta-naftol is dat alfa-naftol 'n hidroksielgroep het by die 1st koolstofatoom wat aangrensend is aan die ringstruktuur, terwyl beta-naftol 'n hidroksielgroep by die 2 het. nd koolstofatoom vanaf die ringstruktuur.
Die onderstaande infografika lys die verskille tussen alfa- en beta-naftol in tabelvorm vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – Alpha vs Beta Naphthol
Alfa- en beta-naftol is strukturele isomere van mekaar. Die sleutelverskil tussen alfa- en beta-naftol is dat alfa-naftol 'n hidroksielgroep het by die 1st koolstofatoom wat aangrensend is aan die ringstruktuur, terwyl beta-naftol 'n hidroksielgroep by die 2 het. nd koolstofatoom vanaf die ringstruktuur.
