Die sleutelverskil tussen cis- en transstilbeen is dat die twee fenielgroepe in cis-stilbeen aan dieselfde kant van die dubbelbinding is, terwyl die twee fenielgroepe in transstilbeen aan die teenoorgestelde kante van die dubbelbinding is. verband.
Cis en transstilbeen is aromatiese alkene wat geometriese isomere van mekaar is. Hulle verskil van mekaar volgens die oriëntasie van die twee fenielgroepe wat aan die twee koolstofatome van die dubbelbinding geheg is.
Wat is Cis Stilbene?
Cis stilbeen is 'n organiese verbinding met twee fenielgroepe geheg aan die twee koolstofatome van 'n dubbelbinding waar die groepe in dieselfde rigting georiënteer is. Hierdie verbinding val onder die kategorie diaryletenes. Hierdie naam word gegee omdat hierdie verbinding 'n cis-etaanbinding bevat. Die chemiese formule van hierdie organiese verbinding is C14H12 Sy molêre massa is ongeveer 180 g/mol. By kamertemperatuur en druk kom hierdie verbinding in 'n vloeibare toestand voor.
Figuur 01: Struktuur van Cis Stilbene
Daar is twee isomere van stilbeen: E-isomeer en Z-isomeer. Hier word cis-isomeer van stilbeen Z-stilbeen genoem. Hierdie verbinding is minder stabiel as gevolg van die hoë steriese hindernis aangesien die twee lywige fenielgroepe aan dieselfde kant van die dubbelbinding is. Die smeltpunt van cis stilbeen is relatief baie laag.
Wanneer die eienskappe en toepassings van cis-stilbeen oorweeg word, het dit die spesifieke vermoë om elektrosikliese reaksies te ondergaan. As 'n algemene eienskap kan dit foto-isomerisering ondergaan in die teenwoordigheid van UV-straling. Hierdie verbinding kom natuurlik in plante voor. Boonop is hierdie verbinding nuttig in die vervaardiging van kleurstowwe, as graanmedium in kleurstoflasers, ens.
Wat is Trans Stilbene?
Transstilbeen is 'n organiese verbinding met twee fenielgroepe geheg aan die twee koolstofatome van 'n dubbelbinding waar die groepe in teenoorgestelde rigtings georiënteer is. Dit is die isomeer van cis-stilbeen, en hierdie verbinding word ook as E-stilbeen genoem. Dit het die twee lywige fenielgroepe ver van mekaar af, wat hierdie verbinding meer stabiel maak as cis-isomere as gevolg van minder steriese hindering. Die chemiese formule en molêre massa van hierdie verbinding is presies soortgelyk aan dié van transstilbeen omdat dit strukturele isomere is.
Figuur 02: Struktuur van Trans Stilbene
Teen kamertemperatuur en druk bestaan transstilbeen in vaste toestand. Dit is feitlik onoplosbaar in water. Hierdie verbinding het 'n hoë smeltpunt in vergelyking met sy cis-isomeer. Die mees algemene metode om hierdie verbinding te vervaardig, is die vermindering van bensoïen in die teenwoordigheid van sinkamalgaam. Daar is verskeie afgeleides van transstilbeen wat gebruik word as kleurstowwe, optiese verheldermiddels, fosfors en blinkers.
Wat is die verskil tussen Cis en Trans Stilbene?
Cis en transstilbeen is organiese verbindings wat isomere van mekaar is. Die belangrikste verskil tussen cis- en transstilbeen is dat die twee fenielgroepe in cis-stilbeen aan dieselfde kant van die dubbelbinding is, terwyl die twee fenielgroepe in transstilbeen aan die teenoorgestelde kante van die dubbelbinding is. Verder kom cis-stilbeen in die vloeibare toestand voor, terwyl transstilbeen in die vaste toestand voorkom.
Jy kan meer vergelykings vind wat verband hou met die verskil tussen cis en transstilbeen in die tabel hieronder.
Opsomming – Cis vs Trans Stilbene
Cis en transstilbeen is organiese verbindings wat isomere van mekaar is. Die sleutelverskil tussen cis- en transstilbeen is dat die twee fenielgroepe in cis-stilbeen aan dieselfde kant van die dubbelbinding is, terwyl die twee fenielgroepe in transstilbeen aan die teenoorgestelde kante van die dubbelbinding is.
