Die sleutelverskil tussen imien en Schiff-basis is dat 'n imien 'n organiese molekule is wat 'n koolstof-stikstof-dubbelbinding bevat met drie alkiel- of arielgroepe daaraan geheg. Intussen is Schiff-basis 'n subklas van imienbevattende koolstof-stikstof-dubbelbinding geheg met slegs alkiel- of arielgroepe (geen waterstofatoom aangeheg nie).
Imine is organiese verbindings wat 'n C=N-dubbelbinding bevat. Hier is die koolstofatoom geheg aan twee ander groepe wat óf alkiel/arielgroepe óf waterstofatome is. Die stikstofatoom is ook aan óf alkiel- óf arielgroep geheg.
Wat is Imine?
Die imien is 'n organiese verbinding wat 'n C=N funksionele groep bevat. Aangesien een koolstofatoom vier kovalente bindings kan vorm, kan hierdie koolstofatoom twee ander kovalente bindings met ander substituente vorm. Hierdie substituente is alkielgroepe, arielgroepe of 'n waterstofatoom en 'n alkiel/arielgroep. 'n Stikstofatoom kan drie kovalente bindings vorm. Daarom kan die stikstofatoom in die imien 'n ander kovalente binding met 'n ander substituent vorm. Hierdie substituent kan 'n waterstofatoom of 'n alkiel/arielgroep wees. Die algemene struktuur van 'n imine is soos volg:
Figuur 01: Algemene struktuur van die Imine-funksionele groep
Die term imine is deur die wetenskaplike Albert Ladenburg bekendgestel. As die suurstofatoom van 'n aldehied of 'n ketoon vervang word deur 'n N-R-groep (waar N 'n stikstofatoom is, en R 'n alkiel/arielgroep is), is die verbinding wat ons kry óf 'n aldimien óf 'n ketimien. Hier, as die R-groep 'n waterstofatoom is, kan ons die verbinding as 'n primêre aldimien of primêre ketamien noem. As die R-groep egter 'n hidrokarbilgroep is, dan is die verbinding 'n sekondêre struktuur.
Wanneer die voorbereiding van imine oorweeg word, is die gewone metode die kondensasie van primêre amiene of aldehiede. Ketone word minder algemeen vir hierdie voorbereiding gebruik. Die sintese van 'n imien vind plaas deur nukleofiele toevoeging. Ons kan ook ander metodes gebruik, soos kondensasie van koolstofsure in die teenwoordigheid van nitroso-verbindings, dehidrasie van hemiaminale, ens.
Wat is Schiff-basis?
Schiff-basis is 'n tipe imien wat slegs alkiel- of arielgroepe aan die koolstof- en stikstofatome het. Daarom is daar geen waterstofatome aan die koolstof- en stikstofatome van die imienfunksionele groep geheg nie.
Oor die algemeen lyk hierdie verbindings soos sekondêre ketimiene of sekondêre aldimiene. Dit is baie nuttig as ligande wat betrokke is by die vorming van koördinaatkomplekse. Ons kan Schiff-basisse van alifatiese of aromatiese amiene voorberei in die teenwoordigheid van 'n karbonielgroep via nukleofiele addisiereaksies.
Wat is die verskil tussen Imine en Schiff-basis?
Imine is organiese verbindings wat 'n C=N-binding bevat. Daar is twee ander groepe (alkiel, ariel of waterstof) aan die koolstofatoom geheg en die stikstofatoom het een alkiel- of arielgroep daaraan geheg. Schiff-basis is 'n tipe imine. Daarom is die sleutelverskil tussen imien en Schiff-basis dat 'n imien 'n organiese molekuul is wat 'n koolstof-stikstof-dubbelbinding bevat wat drie alkiel- of arielgroepe daaraan het, terwyl Schiff-basis 'n subklas van imien is wat koolstof-stikstof bevat. dubbelbinding geheg met slegs alkiel- of arielgroepe (geen waterstofatoom aangeheg nie).
Infografika hieronder toon meer gedetailleerde vergelykings wat verband hou met die verskil tussen imine en Schiff-basis.
Opsomming – Imine vs Schiff-basis
Imine is organiese verbindings wat 'n C=N-binding bevat. Daar is twee ander groepe (alkiel, ariel of waterstof) aan die koolstofatoom geheg en die stikstofatoom het een alkiel- of arielgroep daaraan geheg. Schiff-basis is 'n tipe imine. Daarom is die sleutelverskil tussen imien en Schiff-basis dat 'n imien 'n organiese molekule is wat 'n koolstof-stikstof-dubbelbinding bevat wat drie alkiel- of arielgroepe daaraan het, terwyl Schiff-basis 'n subklas van imien is wat koolstof-stikstof dubbel bevat. binding geheg met slegs alkiel- of arielgroepe (geen waterstofatoom aangeheg nie).
