Die sleutelverskil tussen imien en enamien is dat imienmolekule 'n C=N-binding het terwyl enamienmolekule 'n C-N-binding het.
Imien- en enamienmolekules is organiese verbindings wat stikstof- en koolstofatome bevat wat aan mekaar gebind is saam met waterstofatome of hidrokarbilgroepe wat aan die koolstof- en stikstofatoom geheg is. Hierdie twee molekules verskil chemies van mekaar na gelang van die chemiese binding tussen koolstof- en stikstofatoom.
Wat is Imine?
Imine is organiese verbindings wat uit 'n C=N funksionele groep bestaan. Die koolstofatoom in hierdie funksionele groep kan twee ander kovalente bindings met ander substituente vorm (omdat 'n koolstofatoom vier kovalente chemiese bindings kan vorm). Hierdie substituente is alkielgroepe, arielgroepe of 'n waterstofatoom en 'n alkiel/arielgroep. Aangesien 'n stikstofatoom drie kovalente bindings kan vorm, kan die stikstofatoom in die imien funksionele groep 'n ander kovalente binding met 'n ander substituent vorm. Hierdie substituent kan 'n waterstofatoom of 'n alkiel/arielgroep wees.
Figuur 01: Algemene chemiese struktuur van 'n imine
Die term imine is deur die wetenskaplike Albert Ladenburg bekendgestel. As die suurstofatoom van 'n aldehied of 'n ketoon vervang word deur 'n N-R-groep (waar N 'n stikstofatoom is, en R 'n alkiel/arielgroep is), is die verbinding wat ons kry óf 'n aldimien óf 'n ketimien. In hierdie molekules, as die R-groep 'n waterstofatoom is, kan ons die verbinding as 'n primêre aldimien of primêre ketamien noem. As die R-groep egter 'n hidrokarbilgroep is, dan is die verbinding 'n sekondêre struktuur.
Gewoonlik is die metode wat ons gebruik om 'n imien te berei, die kondensasie van primêre amiene of aldehiede. Ketone word minder algemeen vir hierdie voorbereiding gebruik. Die sintese van 'n imien vind plaas deur nukleofiele toevoeging. Verder kan ons 'n paar ander metodes gebruik soos kondensasie van koolstofsure in die teenwoordigheid van nitroso-verbindings, dehidrasie van hemiaminale, ens.
Wat is Enamine?
Enamiene is organiese verbindings wat bestaan uit 'n amiengroep langs 'n C=C dubbelbinding. 'n Enamien word gevorm uit die kondensasie van 'n aldehied of ketoon met 'n sekondêre amien. Hierdie molekules word beskou as stikstofanaloë van enole.
Figuur 02: Algemene chemiese struktuur van 'n enamien
Enamiene reageer op 'n soortgelyke manier as dié van enolaat anione. In vergelyking met enole en enolate, is die nukleofiele reaktiwiteit van enamiene matig tot dié van enole en enolate. Hierdie matige nukleofilisiteit van enamiene is 'n gevolg van die lae elektronegatiwiteit van stikstofatoom in vergelyking met die suurstofatoom in enole en enolate. Die reaktiwiteit van enamiene verskil egter van mekaar gebaseer op die alkielgroep wat aan die molekule geheg is.
Wat is die verskil tussen imine en enamine?
Imine en enamien is stikstofbevattende organiese verbindings. Imiene is organiese verbindings wat bestaan uit 'n C=N funksionele groep terwyl enamiene organiese verbindings is wat bestaan uit 'n amiengroep langs 'n C=C dubbelbinding. Die sleutelverskil tussen imien en enamien is dat imienmolekule 'n C=N-binding het terwyl enamienmolekule 'n C-N-binding het.
Die volgende infografika lys die verskille tussen imien en enamien in tabelvorm.
Opsomming – Imine vs Enamine
Imien- en enamienmolekules verskil chemies van mekaar, afhangende van die chemiese binding tussen koolstof- en stikstofatoom. Die sleutelverskil tussen imien en enamien is dat imienmolekule C=N-binding het terwyl enamienmolekule C-N-binding het.
