Die sleutelverskil tussen piridien en pirimidien is dat piridienstruktuur soos die struktuur van benseen lyk met een metielgroep wat deur 'n stikstofatoom vervang is, terwyl pirimidienstruktuur, alhoewel dit ook soos die struktuur van benseen lyk, twee metielgroepe vervang deur stikstofatome.
Piridien en pirimidien is organiese verbindings. Dit word as heterosikliese organiese verbindings genoem omdat hulle sikliese strukture is met twee verskillende tipes atome wat die ring vorm. Hierdie ringstrukture bevat koolstof- en stikstofatome.
Wat is Piridien?
Pyridine is 'n heterosikliese organiese verbinding met die chemiese formule C5H5N. Die struktuur van hierdie verbinding lyk soos die struktuur van benseen, met een metielgroep wat deur 'n stikstofatoom vervang is. Wat die eienskappe betref, piridien is 'n swak alkaliese en bestaan in die vloeibare toestand; dit kom as 'n viskose vloeistof voor. Verder is dit kleurloos en het 'n kenmerkende visagtige reuk. Hierdie vloeistof is ook wateroplosbaar en is hoogs vlambaar
Figuur 01: Struktuur van Piridien
Boonop is piridien diamagneties. Die struktuur van die molekule is 'n seshoek. C-N-binding is korter as C-C-bindings. Wanneer die kristallisasie van piridien oorweeg word, kristalliseer dit in die ortorombiese kristalstelsel. Die piridienmolekule is egter 'n elektron-tekorte struktuur as gevolg van die teenwoordigheid van meer elektronegatiewe stikstofatoom. Daarom is dit geneig om elektrofiele aromatiese substitusiereaksies te ondergaan. Nog 'n rede vir hierdie vermoë is die teenwoordigheid van 'n alleenstaande elektronpaar op die stikstofatoom.
Wanneer die toedienings van piridien oorweeg word, is dit hoofsaaklik nuttig as 'n komponent in plaagdoder, as 'n polêr-basiese oplosmiddel, as die Karl Fischer-reagens in organiese sintese, ens.
Wat is Pirimidine?
Pyrimidine is 'n aromatiese heterosikliese verbinding met die chemiese formule C4H4N2 Hierdie verbinding het stikstofatome in 1 en 3 posisies. Dit is 'n stikstofbasis wat die drie hoofstikstofbasisse van DNA insluit: sitosien, timien en uracil. Die molêre massa van hierdie verbinding is 80 g/mol.
Figuur 02: Struktuur van Pirimidine
In pirimidien is die pi-elektrondigtheid laag as gevolg van die teenwoordigheid van heteroatome in die ring. Dit stel dus die verbinding in staat om nukleofiele aromatiese substitusie te ondergaan. Boonop is die verbinding basies as gevolg van die teenwoordigheid van 'n alleenstaande elektronpaar op die stikstofatoom.
Wat is die verskil tussen piridien en pirimidien?
Beide die piridien en pirimidien is heterosikliese organiese verbindings. Die sleutelverskil tussen piridien en pirimidien is egter dat die piridienstruktuur soos die struktuur van benseen lyk met een metielgroep wat deur 'n stikstofatoom vervang is, maar alhoewel die pirimidienstruktuur ook soos die struktuur van benseen lyk, het dit twee metielgroepe wat deur stikstofatome vervang is.. Dus, die chemiese formule van piridien is C5H5N, terwyl die chemiese formule van pirimidien C4 is H4N2 En die molêre massa van piridien is 79 g/mol, terwyl die molêre massa van pirimidien 80 g/mol is. Boonop is die pirimidienmolekule meer pi-elektrontekort as piridien omdat die teenwoordigheid van twee stikstofatome die aantal pi-elektrone wat in die ring teenwoordig is, verlaag.
Boonop is pirimidien meer basies as piridien. Hier word die basaliteit bepaal deur die eensame elektronpare op stikstofatome in hierdie molekule. Aangesien pirimidien twee stikstofatome het, is dit relatief meer basies.
Infografika hieronder som hierdie verskille tussen piridien en pirimidien op.
Opsomming – Piridien vs. Pirimidien
Beide die piridien en pirimidien is heterosikliese organiese verbindings, en hul strukture lyk soos die struktuur van benseen. Die sleutelverskil tussen piridien en pirimidien is egter dat piridien een metielgroep het wat vervang is deur 'n stikstofatoom in die benseenring, terwyl pirimidien twee metielgroepe het wat deur stikstofatome vervang is.
