Purine vs Pyrimidine
Nukleïensure is makromolekules wat gevorm word deur die kombinasie van duisende nukleotiede. Hulle het C, H, N, O en P. Daar is twee tipes nukleïensure in biologiese sisteme as DNA en RNA. Hulle is die genetiese materiaal van 'n organisme en is verantwoordelik vir die oordrag van genetiese eienskappe van geslag tot geslag. Verder is hulle belangrik om sellulêre funksies te beheer en in stand te hou. 'n Nukleotied is saamgestel uit drie eenhede. Daar is 'n pentose suikermolekule, 'n stikstofbasis en 'n fosfaatgroep. Daar is hoofsaaklik twee groepe stikstofbasisse soos puriene en pirimidiene. Hulle is heterosikliese organiese molekules. Sitosien, timien en uracil is voorbeelde vir pirimidienbasisse. Adenien en guanien is die twee purienbasisse. DNA het adenien-, guanien-, sitosien- en timienbasisse, terwyl RNA A, G, C en uracil het (in plaas van timien). In DNA en RNA vorm komplimentêre basisse waterstofbindings tussen hulle. Dit is adenien: tiamien/urasiel en guanien: sitosien is komplimentêr vir mekaar.
Purine
Purine is 'n aromatiese organiese verbinding. Dit is 'n heterosikliese verbinding wat stikstof bevat. In purien is 'n pirimidienring en 'n saamgesmelte imidasoolring teenwoordig. Dit het die volgende basiese struktuur.
Puriene en hul gesubstitueerde verbindings is wydverspreid in die natuur. Hulle is teenwoordig in nukleïensuur. Twee purienmolekules, adenien en guanien, is teenwoordig in beide DNA en RNA. Aminogroep en 'n ketoongroep is aan die basiese purienstruktuur geheg om adenien en guanien te maak. Hulle het die volgende strukture.
In nukleïensure maak puriengroepe waterstofbindings met komplementêre pirimidienbasisse. Dit wil sê adenien maak waterstofbindings met timien en guanien maak waterstofbindings met sitosien. IN RNA, aangesien timien afwesig is, maak adenien waterstofbindings met uracil. Dit word komplementêre basisparing genoem, wat noodsaaklik is vir nukleïensure. Hierdie basisparing is belangrik vir lewende wesens vir evolusie.
Anders as hierdie puriene, is daar baie ander puriene soos xantien, hipoksantien, uriensuur, kafeïen, isoguanien, ens. Anders as in nukleïensure, word hulle gevind in ATP, GTP, NADH, koënsiem A, ens. Daar is metaboliese weë in baie organismes om puriene te sintetiseer en af te breek. Defekte in ensieme in hierdie weë kan ernstige effekte op mense veroorsaak, soos om kanker te veroorsaak. Puriene is volop in vleis en vleisprodukte.
Pyrimidine
Pyrimidine is 'n heterosikliese aromatiese verbinding. Dit is soortgelyk aan benseen, behalwe dat pirimidien twee stikstofatome het. Die stikstofatome is op 1 en 3 posisies in die ses lid ring. Dit het die volgende basiese struktuur.
Pirimidien het algemene eienskappe met piridien. Nukleofiele aromatiese substitusies is makliker met hierdie verbindings as elektrofiele aromatiese substitusies as gevolg van die teenwoordigheid van stikstofatome. Die pirimidiene wat in nukleïensure voorkom, is gesubstitueerde verbindings van die basiese pirimidienstruktuur.
Daar is drie pirimidien-afgeleides wat in DNA en RNA gevind word. Dit is sitosien, timien en uracil. Hulle het die volgende strukture.
Wat is die verskil tussen Purien en Pirimidine?
• Pirimidien het een ring en purien het twee ringe.
• Purien het 'n pirimidienring en 'n imidasoolring.
• Adenien en guanien is die purienderivaat wat in nukleïensure teenwoordig is, terwyl sitosien, uracil en timien die pirimidienderivate is wat in die nukleïensure teenwoordig is.
• Puriene het meer intermolekulêre interaksies as pirimidiene.
• Smeltpunte en kookpunte van puriene is baie hoër in vergelyking met pirimidiene.
