Die sleutelverskil tussen formamied en formaldehied is dat die formamied 'n amied is, maar die formaldehied is 'n aldehied.
Formamied en formaldehied is belangrike organiese verbindings. Beide hierdie verbindings het hul funksionele groepe geheg aan 'n waterstofatoom. Daarom het formamied 'n amiedgroep wat aan 'n waterstofgroep geheg is, en formaldehied het 'n karbonielgroep wat aan 'n waterstofatoom geheg is. Boonop is dit die kleinste lede van elke saamgestelde reeks; d.w.s. formamied is die kleinste verbinding onder alifatiese amiede terwyl formaldehied die kleinste lid van die aldehiedgroep is.
Wat is Formamide?
Formamied is die eenvoudigste alifatiese amied met die chemiese formule HC(=O)NH2 Dit is 'n amied wat uit mieresuur gevorm word. Hierdie verbinding bestaan as 'n helder en olierige vloeistof wat met water mengbaar is. Boonop het dit 'n ammoniakagtige reuk. Sy molêre massa is 45 g/mol. Die smeltpunt is baie laag (2 tot 3 °C), maar die kookpunt is hoog (210 °C).
Figuur 01: Formamied
In die verlede is formamied vervaardig deur mieresuur met ammoniak te behandel. Hier produseer hierdie reaksie ammoniumformiaat, en by verhitting gee dit formamied. Die moderne metode van produksie behels egter die karbonilering van ammoniak.
Daar is verskeie toepassings van formamied. Een van die hoofgebruike is as grondstof vir die vervaardiging van sulfa-medisyne en baie ander farmaseutiese middels. Dit is ook belangrik in jelelektroforese as 'n RNA-stabiliseerder.
Wat is formaldehied?
Formaldehied is die eenvoudigste aldehied. Sy chemiese formule is CH2O, en IUPAC-naam is Methanal. Boonop is die molêre massa van formaldehied 30 g/mol. Ook by kamertemperatuur en -druk is formaldehied 'n kleurlose gas. Boonop het dit 'n skerp, irriterende reuk.
Verder is die smeltpunt van formaldehied −92 °C, terwyl die kookpunt −19 °C is. Formaldehied bevat 'n koolstofatoom, twee waterstofatome en 'n suurstofatoom wat via kovalente chemiese bindings aan mekaar gebind is. Die vorm van die molekule is trigonaal plat.
Figuur 02: Formaldehied
Formaldehied waterige oplossing is vlambaar en korrosief. Wanneer 'n formaldehiedoplossing voorberei word, word metanol bygevoeg om te verhoed dat formaldehied as paraformaldehied neerslaan. In koue toestande is formaldehied geneig om troebelheid in die oplossing te vorm as gevolg van die vorming van makromolekules via formaldehiedpolimerisasie.
Daar is baie toepassings van formaldehied in nywerhede en ander gebiede. Dit word gebruik as 'n voorloper vir baie organiese sinteseprosesse; byvoorbeeld harse soos melamienhars, fenol-formaldehiedhars. Daarbenewens word dit as 'n ontsmettingsmiddel gebruik. Dit kan bakterieë en swamme op houtoppervlakke doodmaak. Formaldehied is egter giftig en bekend as kankerverwekkend.
Wat is die verskil tussen formamied en formaldehied?
Formamied en formaldehied is belangrike organiese verbindings. Beide hierdie verbindings het hul funksionele groepe geheg aan 'n waterstofatoom. Die belangrikste verskil tussen formamied en formaldehied is dat formamied 'n amied is, terwyl formaldehied 'n aldehied is. Formamied is ook die eenvoudigste alifatiese amied en het die chemiese formule HC(=O)NH2 terwyl formaldehied die eenvoudigste aldehied is met die chemiese formule CH2 O.
Daar is baie toepassings van formamied. Sommige belangrike sluit in die gebruik daarvan as 'n grondstof vir die vervaardiging van sulfa-medisyne en baie ander farmaseutiese middels, die vervaardiging van waterstofsianied, en RNA-stabilisator in gelelektroforese. Formaldehied, aan die ander kant, word as 'n voorloper vir baie organiese sinteseprosesse gebruik; in harse, soos melamienhars, fenol-formaldehiedhars, ens.
Infografika hieronder som die verskil tussen formamied en formaldehied op.
Opsomming – Formamied vs Formaldehied
In kort, formamied en formaldehied is belangrike organiese verbindings. Beide hierdie verbindings het hul funksionele groepe geheg aan 'n waterstofatoom. Die belangrikste verskil tussen formamied en formaldehied is egter dat die formamied 'n amied is, maar die formaldehied is 'n aldehied.
