Die sleutelverskil tussen temposonale en isopikniese sentrifugering is dat temposonale sentrifugering belangrik is om deeltjies te skei wat in grootte verskil, maar nie in hul digtheid nie, terwyl isopikniese sentrifugering belangrik is om deeltjies te skei wat in digtheid verskil, maar nie in hul digtheid nie. grootte.
Sentrifugering is 'n analitiese tegniek wat ons kan gebruik om deeltjies in 'n oplossing te skei gebaseer op die grootte, vorm, digtheid, viskositeit, ens. van die medium. Hier moet ons die oplossing wat die gesuspendeerde deeltjies bevat in 'n sentrifugale buis plaas en dan die buis in die rotor plaas om dit teen 'n gedefinieerde spoed te draai sodat die deeltjies apart van die oplossing sal kom.
Wat is koerssonale sentrifugering?
Koers sonale sentrifugering is 'n analitiese tegniek wat ons kan gebruik om deeltjies van 'n oplossing te skei, afhangende van die grootte, maar nie van die digtheid nie. Met ander woorde, hierdie tegniek skei die deeltjies van 'n oplossing gebaseer op die grootte, maar dit neem nie die verskille in die digtheid van die deeltjies in ag nie. Daarom is hierdie tegniek baie nuttig om sellulêre organelle soos endosome te skei. Boonop kan ons dit ook gebruik om proteïene te skei.
Figuur 01: 'n Tafel-sentrifuge
Verder is hierdie sentrifugering tydafhanklik. Dit beteken die posisie van die monster hou verband met die tyd van sedimentasie. Die gradiënt wat ons van hierdie metode verkry is plat, en die maksimum digtheid van hierdie gradiënt oorskry nooit die digtheid van die maksimum digte deeltjie in die korrel nie.
Wat is isopikniese sentrifugering?
Isopikniese sentrifugering is 'n analitiese tegniek wat ons kan gebruik om deeltjies van 'n oplossing te skei afhangende van die digtheid, maar nie van die grootte nie. Dit beteken; ons kan deeltjies in 'n oplossing skei as hulle in hul digtheid van mekaar verskil. As hulle verskil in grootte in plaas van digtheid, dan is hierdie tegniek nie geskik vir daardie skeiding nie. Die grootte van deeltjies beïnvloed slegs die migrasietempo van die deeltjies. Daarom is hierdie tegniek onafhanklik van tyd.
Figuur 02: Digtheidsgradiënt gegee deur sentrifugering
Belangriker nog, ons kan hierdie tegniek gebruik om nukleïensure in 'n gradiënt te skei. Die gradiënt wat deur isopikniese sentrifugering gegee word, is steil. Boonop produseer dit nie 'n korrel nie, want die skeiding is gebaseer op die dryfdigthede van deeltjies.
Wat is die verskil tussen temposonale en isopikniese sentrifugasie?
Die sleutelverskil tussen temposonale en isopikniese sentrifugering is dat die temposonale sentrifugering belangrik is om deeltjies te skei wat in grootte verskil, maar nie in hul digtheid nie, terwyl die isopikniese sentrifugering belangrik is om deeltjies te skei wat in digtheid verskil, maar nie in hul grootte.
Boonop is nog 'n beduidende verskil tussen temposonale en isopikniese sentrifugering dat die temposonale sentrifugering tydafhanklik is, terwyl die isopikniese sentrifugering onafhanklik van tyd is. Boonop is die gradiënt wat deur die tempo sonale sentrifugering gegee word plat terwyl dit in isopikniese sentrifugering steil is.
Opsomming – Koers sonale versus isopikniese sentrifugering
Sentrifugering is 'n belangrike analitiese tegniek. Daar is twee vorme van sentrifugering wat ons in biologiese toepassings gebruik: tempo sonale en isopikniese sentrifugering. Die sleutelverskil tussen temposonale en isopikniese sentrifugering is dat die temposonale sentrifugering belangrik is om deeltjies te skei wat in grootte verskil, maar nie in hul digtheid nie, terwyl die isopikniese sentrifugering belangrik is om deeltjies te skei wat in digtheid verskil, maar nie in hul grootte nie.
