Verskil tussen E- en Z-isomere

INHOUDSOPGAWE:

Verskil tussen E- en Z-isomere
Verskil tussen E- en Z-isomere

Video: Verskil tussen E- en Z-isomere

Video: Verskil tussen E- en Z-isomere
Video: Лошадь начала топтать гроб во время похорон! Когда тот треснул люди услышали плач! 2024, Julie
Anonim

Die sleutelverskil tussen E- en Z-isomere is dat E-isomere die substituente met hoër prioriteit aan die teenoorgestelde sye het, terwyl die Z-isomere die substituente met hoër prioriteit aan dieselfde kant het.

Die EZ-nomenklatuur is 'n notasiestelsel om verskillende isomere te noem met dieselfde chemiese formule, maar verskillende ruimtelike rangskikkings. Verder is die E- en Z-isomere alkene. Hierdie isomere kry hul naam gebaseer op die posisie van die substituente wat aan die dubbelbinding van die alkeen geheg is.

Wat is E-isomere?

Die E-isomere is alkene met die substituente met hoër prioriteit aan die teenoorgestelde kante van die dubbelbinding. Die letter “E” kom van entgegen in Duits, wat “teenoorkant” beteken. Die basis van EZ-notasie is 'n stel reëls wat bekend staan as prioriteitsreëls. Dit is die Cahn-Ingold-Prelog (CIP) reëls. Dit is 'n stel reëls om die organiese molekules te benoem, om hulle ongelyk te spesifiseer.

Die stappe om 'n molekule met behulp van CIP-reëls te benoem, is soos volg;

  1. Identifiseer chirale sentrums of dubbelbindings teenwoordig in die molekule.
  2. Bepaal die prioriteite van die substituente wat aan die chirale sentrum of die dubbelbinding geheg is.
  3. Gebruik óf R/S-stelsel óf E/Z-stelsel om die verbinding te benoem.

Die prioriteite van die plaasvervangers

  • Beskou eers die atome wat direk aan die chirale sentrum of die dubbelbinding gebind is – hoër die atoomgetal, hoër die prioriteit
  • As daar gelyke atome teenwoordig is, dan is daar 'n das. Kontroleer dan die substituentgroepe om 'n punt van verskil in atoomgetal te vind.
  • As daar nog steeds 'n daling is, oorweeg die atome wat aan elk van die atome in die hoofketting gebind is en kyk of daar 'n punt van verskil is.
Verskil tussen E- en Z-isomere
Verskil tussen E- en Z-isomere

Figuur 01: EZ-nomenklatuur van 3-metielpent-2-een

In die bostaande prent het die E-isomeer hoë prioriteit substituente aan die teenoorgestelde kante van die dubbelbinding, terwyl die Z-isomeer daardie substituente aan dieselfde kant het.

Wanneer die prioriteit van die substituente bepaal word, oorweeg eers die atome wat direk aan die dubbelbinding gebind is; in die voorbeeld hierbo is daar drie koolstofatome (C) en een waterstofatoom (H). Daarom is daar 'n gelykop omdat een van die twee vinielkoolstofatome (koolstofatome in die dubbelbinding) direk gebonde koolstofatome het. Dan, om die hoë prioriteit groep te bepaal, oorweeg die atoom wat kom na hierdie direk gebonde koolstofatome. Aangesien die substituentgroep aan hierdie vinielkoolstof geheg is 'n metielgroep (-CH3) en 'n etielgroep (-CH2CH) is 3), word die prioriteit aan die etielgroep gegee. Dit is omdat die atoom kom nadat die direk gebonde koolstofatoom (direk gebind aan die vinielkoolstof) 'n waterstofatoom in metielgroep en 'n koolstof in die etielgroep is.

Wat is Z-isomere?

Z-isomere is alkene met die substituente met hoër prioriteit aan dieselfde kant van die dubbelbinding. Die letter “Z” kom van zusammen in Duits, wat “saam” beteken.

Sleutelverskil tussen E- en Z-isomere
Sleutelverskil tussen E- en Z-isomere

Figuur 02: EZ-nomenklatuur van 2-buteen

In die prent hierbo is die substituente met hoë prioriteit aan dieselfde kant van die dubbelbinding in die Z-isomeer, terwyl die E-isomeer daardie substituente aan die teenoorgestelde kante het. Verder bepaal die CIP-reëls die prioriteit van hierdie substituente. Vir die bogenoemde voorbeeld is die atome wat direk aan die dubbelgebonde koolstof gebind is Koolstofatome (C) van metielgroepe en waterstofatome (H). Aangesien koolstofatoom (14) 'n hoë atoomgetal het in vergelyking met waterstof (1), is die hoë prioriteit vir die metielgroep (-CH3)..

Wat is die verskil tussen E- en Z-isomere?

E Isomers vs Z Isomers

E-isomere is alkene met die substituente met hoër prioriteit aan die teenoorgestelde kante van die dubbelbinding. Z-isomere is alkene met die substituente met hoër prioriteit aan dieselfde kant van die dubbelbinding.
Betekenis van die nomenklatuur
Die letter “E” kom van entgegen in Duits, wat “teenoorkant” beteken. Die letter “Z” kom van zusammen in Duits, wat “saam” beteken.
Verhouding met ander nomenklature
E-isomere van alkene behoort aan die trans-isomeerkategorie. Z-isomere van alkene behoort aan cis-isomeerkategorie.

Opsomming – E vs Z Isomers

E-Z-notasie of nomenklatuur word gebruik om isomere met dieselfde molekulêre formule en ruimtelike struktuur te noem, wat elke isomeer 'n uniekheid gee. Die verskil tussen E- en Z-isomere is dat die E-isomere die substituente met hoër prioriteit aan die teenoorgestelde sye het, terwyl die Z-isomere die substituente met hoër prioriteit aan dieselfde kant het.

Aanbeveel: