Skakel vs herkombinasie
Tussen koppeling en herkombinasie kan ons sekere verskille identifiseer aangesien dit twee verskillende konsepte is wat met genetika verband hou. Daarom moet hulle nie verwar word nie. Trouens, koppeling beskryf die voorkoms van gene op dieselfde chromosoom en rekombinasie beskryf die vermenging van gene tussen homoloë chromosome tydens meiose via die proses wat oorkruising genoem word.
Wat is koppeling?
Gene wat naby mekaar in dieselfde chromosoom geleë is, staan bekend as gekoppelde gene. Aangesien hulle naby mekaar is en in dieselfde chromosoom geleë is, word hulle gekoppelde groep genoem en is hulle geneig om saam as 'n eenheid te erf tydens meiose van seldeling. Dit wil sê gekoppelde gene gehoorsaam nie Mendel se beginsel van onafhanklike verskeidenheid nie (twee allele geleë op 'n sekere lokus/plek skei (skei) in twee selle onafhanklik van ander allele op ander lokusse).
Skakeling kan in twee tipes geskei word:
Volledige koppeling – wanneer gene baie naby aan mekaar geleë is en nie kruising toon nie, staan dit bekend as volledige koppeling. Dit lei tot nie-rekombinante nageslag. Dit is die fenotipe en genotipe van nageslagplante is dieselfde as hul moederplante.
Onvolledige koppeling – wanneer gene in dieselfde chromosoom geleë is en 'n mate van kruising toon tydens meiose, word gesê dat dit onvolledig gekoppelde gene is. Toetsing vir onvolledige koppeling kan met 'n toetskruising gedoen word. Byvoorbeeld, 'n plant wat heterosigoties is vir twee karakters, moet gekruis word met 'n plant wat resessief is vir daardie spesifieke karakter. Hierdie tipe kruising produseer twee rekombinante gamete en twee nie-rekombinante gamete. Bv. patroonkaalheid by mans gekoppel aan genetiese merkers in X-chromosoom en die kleur van die toraks en dié van die puparium van die Australiese brommer Luciliácuprina.
Kaalheid voorbeeld vir onvolledige koppeling
Volgens hoe allele van gekoppelde gene op homoloë chromosome geleë is, is daar twee tipes konfigurasies soos volg:
Koppeling (Cis)-konfigurasie – situasie waar twee dominante allele op een chromosoom is en twee resessiewe allele op die ander chromosoom.
Repulsion (Trans) konfigurasie – situasie waar elke chromosoom een dominante en 'n resessiewe alleel bevat.
Wat is herkombinasie?
Gene wat in dieselfde chromosoom geleë is, kan van een homoloë chromosoom na die ander verskuif via die proses wat oorkruising genoem word. Dit lei tot chromosome met nuwe geenkombinasies in vergelyking met hul moederselgeenrangskikking (fig. 2). Daarom staan chromosome met hierdie nuwe geenkombinasies bekend as rekombinante chromosome en dus word die proses rekombinasie genoem.
Crossover produseer rekombinante
Die persentasie rekombinante wat in 'n kruis geproduseer word, word rekombinasiefrekwensie genoem, dit kan soos volg bereken word:
Rekombinasiefrekwensie=(Aantal rekombinante in die nageslag) / (Totale getal in die nageslag) 100 %
Daar is twee tipes rekombinasieprosesse wat tydens meiose kan plaasvind:
Interchromosomale rekombinasie – rekombinasie vind plaas tussen gene wat op verskillende chromosome geleë is. Bv. onafhanklike verskeidenheid anafase van meiose I.
Intrachromosomale rekombinasie – rekombinasie vind plaas tussen gene wat op dieselfde chromosoom geleë is. Bv. oorkruising van profase van meiose I.
Wanneer rekombinasie in gekoppelde gene plaasvind, vertoon die gevolglike nageslag 'n meerderheid nie-rekombinante en minder frekwensie van rekombinante.
Wat is die verskil tussen Koppeling en Rekombinasie?
• Koppeling help om sekere gene bymekaar te hou in dieselfde chromosoom terwyl die proses van rekombinasie gene tussen chromosome meng.
• Koppeling is 'n verskynsel wat in enige tipe sel gesien kan word. Rekombinasie is egter 'n proses wat tydens meiose I plaasvind.
• Herkombinasie vind nie plaas wanneer daar volledige koppeling is nie. Rekombinasie vind egter plaas wanneer gene nie heeltemal gekoppel is nie (of wanneer hulle onvolledig gekoppel is).
• Onvolledig gekoppelde gene ondergaan intrachromosomale rekombinasie.
• Wanneer rekombinasie plaasvind in onafhanklike assorterende gene, kom rekombinante en nie-rekombinante in gelyke verhoudings voor, terwyl, wanneer rekombinasie in onvolledig gekoppelde gene plaasvind, rekombinante frekwensie minder as 50% is en nie-rekombinante frekwensie meer as 50%.
• Beide koppeling en rekombinasie kan gebruik word om genetiese kaarte/koppelingsanalise te bou (kaarte wat geenliggings wys).
Beelde met vergunning:.
- Patroon kaalheid by mans deur Welshsk (CC BY 3.0)
- Cross over-produksie-rekombinante deur Jeffrey Mahr (CC BY 4.0)
