Mutasie vs Rekombinasie
Die skaal van verandering wat in genome plaasvind as gevolg van mutasie en rekombinasie is die groot verskil tussen hierdie twee prosesse. Mutasie en rekombinasie is die twee prosesse wat die genoom oor tyd verander. Alhoewel beide die prosesse nie verwant is nie, vorm hulle voortdurend die genoom. Die meeste van hierdie veranderinge word nie na die volgende generasie oorgedra nie, maar sommige veranderinge sal 'n groot impak op die nageslag hê deur die lot van die spesie te bepaal. Veranderinge wat met DNS in somatiese selle gebeur, is gewoonlik nie oorerflik nie, terwyl veranderinge wat aan die DNS in kiemlynselle voorkom, oorgeërf kan word. Ook, as hierdie verandering vernietigend is, kan daar aansienlike skade aan die sel, orgaan, organisme of selfs vir die spesie wees. As dit 'n konstruktiewe verandering is, kan dit uiteindelik voordelig wees vir die spesie.
Wat is mutasie?
Mutasie word gedefinieer as 'n kleinskaalse verandering in die nukleotiedvolgorde van 'n genoom en die veranderinge word nie reggestel deur ensieme te herstel nie. Hierdie mutasies kan enkelbasisveranderinge (puntmutasies), kleinskaalse invoeging of delesie wees. Mutasie-veroorsakende middels staan bekend as mutagene. Mees algemene mutagene is foutiewe replikasie, chemikalieë en bestraling. Chemikalieë en bestraling verander die struktuur van die nukleotied en as die verandering nie herstel word nie, sal die mutasie permanent wees.
Daar is verskeie ensieme wat hierdie mutasies van DNA herstel, soos metielguanien, metieltransferase en DNA-polimerase III. Hierdie ensieme sal skandeer vir foute en skade voor die aanvang van die seldeling (pre-replikatief) en na die seldeling (na-replikatief).
Mutasie in die koderende streek (d.w.s. die streke van die DNA waar die proteïentranslasievolgorde gestoor word) kan skadelik vir die sel, orgaan of organisme wees (puntmutasie in die derde basis van 'n kodon veroorsaak gewoonlik nie enige skade – stille mutasie).
Bv: – sekelselanemie is 'n siekte wat deur 'n puntmutasie veroorsaak word.
Mutasies in niekoderende DNA is minder geneig om enige skade te veroorsaak, alhoewel, as dit oorgeërf word, dit skadelik kan wees as die mutasie die aktivering van stil gene veroorsaak.
Dit is bekend dat invoegings- of skrapmutasies die leesraam (raamverskuiwingmutasies) verskuif wat lei tot gebrekkige proteïensintese wat dodelike siektes by mense veroorsaak.
Hoewel die meeste mutasies skadelik is, is daar 'n paar mutasies wat voordelig is. Die meeste Europeërs is byvoorbeeld bestand teen MIV-infeksie as gevolg van 'n puntmutasie wat tydens die evolusie plaasgevind het.
Wat is herkombinasie?
Rekombinasie is die proses van grootskaalse veranderinge in die nukleotiedvolgorde van die genoom en wat gewoonlik nie deur DNA-skade herstelmeganismes herstel word nie. Daar is twee tipes herkombinasies, oorkruis- en nie-oorkruis-rekombinasie. Oorkruis-rekombinasie is 'n gevolg van die uitruil van DNA-fragmente van homoloë chromosome deur 'n dubbele vakansie-aansluiting te vorm. Nie-oorkruis-rekombinasie vind plaas deur sintese-afhanklike stringgloeiing waar geen uitruiling van genetiese materiaal tussen chromosome plaasvind nie. In plaas daarvan word die volgorde van een chromosoom gekopieer en in die gaping in die ander chromosoom ingevoeg en die volgorde van die sjabloonchromosoom bly ongeskonde.
Rekombinasie kan binne die chromosoom voorkom, oor die algemeen, tussen die twee susterchromatiede (transposisie).
Tydens die meiose in kiemlynselle is rekombinasie 'n algemeen waargenome proses tussen nie-homologe chromosome. In somatiese selle vind rekombinasie tussen homoloë chromosome plaas.
Rekombinasie is noodsaaklik tydens die B-selproduksie. Daar is ook 'n paar herstelstelsels wat herkombinasie behels.
Wat is die verskil tussen mutasie en rekombinasie?
Beide mutasie en rekombinasie is prosesse wat die nukleotiedvolgorde van 'n genoom verander. Beide prosesse veroorsaak defekte in selle, organe en organismes en wat dodelik kan wees. Beide prosesse kan voordelig wees vir organismes sowel as vir die spesie. Beide prosesse is ook noodsaaklike prosesse tydens die evolusie. Daar is egter ook 'n paar verskille tussen die twee prosesse. Kom ons kyk na hulle.
Definisie van rekombinasie en mutasie:
• Mutasie is 'n proses wat die nukleotiedvolgorde van 'n genoom op 'n klein skaal verander en die veranderinge word nie reggestel deur ensieme te herstel nie.
• Rekombinasie is die belangrikste proses wat die nukleotiedvolgorde van 'n genoom op groot skaal verander en die veranderinge word gewoonlik nie deur DNA-skade herstelmeganismes herstel nie.
tipes:
• Mutasie – puntmutasie en raamverskuiwingmutasie
• Herkombinasie – oorkruis-rekombinasie en nie-oorkruis-rekombinasie
Oorsake:
• Mutasie – Middels van mutasie sluit in die foutiewe replikasie, chemikalieë en bestraling.
• Rekombinasie – Rekombinasie is 'n ensiembeheerde meganisme.
Ligging:
• Mutasie kan op willekeurige plekke van die genoom voorkom.
• Herkombinasie is gewoonlik liggingspesifiek.
Herstel:
• Mutasie kan deur die herstelstelsels in die sel herstel word.
• Herkombinasie is soms 'n herstelproses.
Geval:
• Mutasies kan enige tyd plaasvind.
• Rekombinasie vind plaas tydens die seldeling.
Kopieer gene:
• Mutasie kopieer nie gene nie.
• Rekombinasie kan gene in die genoom kopieer.
