Benzene vs Benzine
Benseen en bensien is woorde wat baie soortgelyk gespel word. Beide is koolwaterstowwe en nie-polêre vloeistowwe. Hulle het egter soveel verskillende chemiese en fisiese eienskappe.
benseen
Benseen het net koolstof- en waterstofatome wat gerangskik is om 'n planêre struktuur te gee. Dit het die molekulêre formule van C6H6 Die struktuur en sommige van die eienskappe is soos volg. Benseenstruktuur is in 1872 deur Kekule gevind. As gevolg van die aromatisiteit verskil dit van alifatiese verbindings.
Molekulêre gewig: 78 g mol-1
Kookpunt: 80,1 oC
Smeltpunt: 5,5 oC
Digtheid: 0,8765 g cm-3
Benseen is 'n kleurlose vloeistof met 'n soet reuk. Dit is vlambaar en verdamp vinnig wanneer dit blootgestel word. Benseen word as oplosmiddel gebruik, want dit kan baie nie-polêre verbindings oplos. Benseen is egter effens oplosbaar in water. Die struktuur van benseen is uniek in vergelyking met ander alifatiese koolwaterstowwe; daarom het benseen unieke eienskappe. Al die koolstofstowwe in benseen het drie sp2 verbasterde orbitale. Twee sp2 gehibridiseerde orbitale van 'n koolstof oorvleuel met sp2 gehibridiseerde orbitale van aangrensende koolstofstowwe aan weerskante. Ander sp2 gehibridiseerde orbitaal oorvleuel met die s-orbitaal van waterstof om 'n σ-binding te vorm. Die elektrone in p-orbitale van 'n koolstof oorvleuel met die p-elektrone van koolstofatome aan beide kante wat pi-bindings vorm. Hierdie oorvleueling van elektrone vind plaas in al die ses koolstofatome en produseer dus 'n sisteem van pi-bindings, wat oor die hele koolstofring versprei is. Daar word dus gesê dat hierdie elektrone gedelokaliseer is. Die delokalisering van die elektrone beteken dat daar nie afwisselende dubbel- en enkelbindings is nie. Dus is al die C-C-bindingslengtes dieselfde, en die lengte is tussen enkel- en dubbelbindingslengtes. As gevolg van die delokalisering is benseenring stabiel, dus huiwerig om addisiereaksies te ondergaan, anders as ander alkene.
Die bronne van benseen kan natuurlike produkte of verskeie gesintetiseerde chemikalieë wees. Natuurlik is hulle teenwoordig in petrochemikalieë soos ru-olie of petrol, en wat die sintetiese produkte betref, is benseen teenwoordig in sommige plastiek, smeermiddels, kleurstowwe, sintetiese rubber, skoonmaakmiddels, dwelms, sigaretrook en plaagdoders. Benseen word vrygestel in die verbranding van bogenoemde materiale, so motoruitlaat, fabrieksemissies bevat dit. Daar word gesê dat benseen kankerverwekkend is, so blootstelling aan hoë vlakke van benseen kan kanker veroorsaak.
Benzine
Benzine is 'n ander naam vir petroleumeter. Dit is 'n mengsel van koolwaterstofverbindings. Dit is 'n vloeistof wat hoogs vlambaar en vlugtig is. Bensien is kleurloos. Bensien is 'n nie-polêre oplosmiddel. Alhoewel die naam eter sê, het dit nie verbindings met eterbindings nie. Petroleumeter word tydens die petroleumraffineringsproses geproduseer. Petroleumeter is die distillasieproduk wat tussen nafta en keroseen uitkom. Kookpunt van bensien is 60 oC. Sy soortlike gewig is 0,7, wat minder is as dié van water. Dit staan ook bekend as ligroin. Petroleumeter word hoofsaaklik in die laboratorium as 'n oplosmiddel gebruik.
Wat is die verskil tussen Benseen en Bensien?
• Benseen is 'n koolwaterstofmolekule en bensien is 'n mengsel van koolwaterstowwe.
• Benseen is 'n sikliese aromatiese koolwaterstof en bensien bevat alifatiese koolwaterstowwe soos pentaan.