Die sleutelverskil tussen X-inaktivering en genomiese inprenting is dat X-inaktivering die proses is waardeur een kopie van X-chromosoom by sommige vroue geïnaktiveer word, terwyl genomiese inprenting 'n proses is wat afhang van ouer van oorsprong en dit is die proses waarin kopieë van gene differensieel uitgedruk word.
X inaktivering en genomiese inprenting is twee prosesse wat kan lei tot monoalleliese uitdrukking. In eenvoudige woorde, beide verskynsels veroorsaak die afskakeling van een kopie van 'n geen. Genomiese inprenting vind plaas in spesifieke gene, terwyl X-inaktivering inaktivering van gene in die hele X-chromosoom veroorsaak. Beide prosesse lei egter tot verminderde geenuitdrukking.
Wat is X-inaktivering?
X inaktivering vind by sommige wyfies plaas. Dit is die inaktivering van een X-chromosoom, wat 'n transkripsie-onaktiewe struktuur in X-inaktivering word. Sodra dit gebeur, sal hierdie X-chromosoom onaktief bly gedurende die leeftyd van die sel en sy afstammelinge in die organisme. Die geïnaktiveerde X-chromosoom kondenseer in 'n kompakte struktuur wat 'n Barr-liggaam genoem word, en dit word stabiel in 'n stil toestand gehandhaaf.
Figuur 01: X-inaktivering
X inaktiveringsproses hang af van die beheer van twee nie-koderende komplementêre RNA's. Boonop kan X-inaktivering lukraak plaasvind of as gevolg van inprenting. Boonop vind X-inaktivering nie plaas by mans wat net een X-chromosoom het nie.
Wat is Genomic Imprinting?
Nageslag erf twee kopieë van gene van sy ouers. Een kopie kom van die ma en die ander van die pa. Beide kopieë van die geen is dikwels funksioneel of in die aktiewe vorm. In sommige gevalle bly slegs een geenkopie in sy aktiewe vorm oor, terwyl die ander in die onaktiewe vorm is. Daarom word een kopie "aan" aangeskakel terwyl die ander "af" geskakel is. Dit is dus die proses wat genomiese inprenting genoem word. Genomiese inprenting vind hoofsaaklik plaas tydens die aanvanklike stadiums van ontwikkeling van 'n organisme, en dit gehoorsaam nie die reëls van tradisionele Mendeliese oorerwing nie. Boonop hang die geenkopie wat aktief is in genomiese inprenting af van die ouer van oorsprong.
Figuur 02: Genomiese afdruk
By mense ondergaan slegs 'n klein persentasie van gene genomiese inprenting. Die meerderheid gene is nie in staat om genomiese inprenting te ondergaan nie. Dit help egter ook om evolusionêre verhoudingspatrone te identifiseer. Verder groepeer die ingeprente gene gewoonlik saam in chromosoomstreke. By mense is daar twee hoofgroepe van ingeprente gene in die kort (p) arm van chromosoom 11 en die lang (q) arm van chromosoom 15.
Genomiese inprenting kan siektes veroorsaak as gevolg van delesies of mutasies in ingeprente gene. Enkele voorbeelde van sulke soort genetiese siektes is Prader-Willi-sindroom, Angelman-sindroom, manlike onvrugbaarheid en sommige soorte kankers.
Wat is die ooreenkomste tussen X-inaktivering en genomiese indruk?
- Een geenkopie kan afgeskakel word weens beide X-inaktivering en genomiese indruk.
- Albei lei tot genetiese siektes.
Wat is die verskil tussen X-inaktivering en genomiese indruk?
X-inaktivering verwys na die inaktivering van een hele X-chromosoom in sommige vroulike soogdiere. In teenstelling hiermee verwys genomiese inprenting na die differensiële uitdrukking van die kopieë van gene, afhangende van die ouer van oorsprong. So, dit is die sleutelverskil tussen X-inaktivering en genomiese inprenting.
Boonop vind X-inaktivering in die hele X-chromosoom plaas, terwyl genomiese inprenting in sekere spesifieke gene voorkom. Daarom kan ons dit beskou as nog 'n verskil tussen X-inaktivering en genomiese inprenting.
Opsomming – X Inaktivering vs Genomiese Imprinting
X-inaktivering is die proses waarin een hele X-chromosoom by sommige wyfies geïnaktiveer word. Daarteenoor is genomiese inprenting die proses waarin twee kopieë van 'n geen verskillend uitgedruk word. Dit hang af van die ouer van herkoms. Genomiese inprenting gehoorsaam nie die tradisionele Mendeliese reëls van oorerwing nie. Beide X-inaktivering en genomiese inprenting is verantwoordelik vir die monoalleliese uitdrukking van gene. X-inaktivering vind egter in die hele X-chromosoom plaas terwyl genomiese inprenting in sekere spesifieke gene plaasvind. Dit is dus die sleutelverskil tussen X-inaktivering en genomiese inprenting.
