Die sleutelverskil tussen CLL en SLL is dat CLL 'n tipe nie-Hodgkin-limfoom is waar abnormale B-selle meestal in bloed en beenmurg ophoop, terwyl SLL 'n tipe nie-Hodgkin-limfoom is waar abnormale B-selle ophoop meestal in limfknope.
Limfoom is 'n kanker wat begin deur die limfosiete, die vegselle van die immuunstelsel bekend as, te besmet. Hierdie selle is in die limfknope, milt, timus, beenmurg en ander dele van die liggaam. Oor die algemeen, in limfoom, die limfosiete verander en groei buite beheer. Daar is twee hooftipes limfoom: Nie-Hodgkin en Hodgkin. CLL en SLL is twee nie-Hodgkin-tipes limfome.
Wat is CLL (Chroniese Limfositiese Leukemie)?
Chroniese limfositiese leukemie (CLL) is 'n kanker van die bloed en beenmurg. In CLL versamel abnormale B-selle meestal in bloed en beenmurg. Die term chronies in chroniese limfositiese leukemie kom van die feit dat hierdie siekte normaalweg stadiger vorder. Die term limfosieties dui op die tipe selle wat gewoonlik aangetas word ('n groep witbloedselle bekend as limfosiete). CLL raak gewoonlik ouer volwassenes, en dit is 'n tipe nie-Hodgkin limfoom.
Baie mense wat met CLL gediagnoseer word, het aanvanklik geen simptome nie. Die algemene tekens en simptome van CLL kan insluit vergrote en pynlose limfknope, moegheid, koors, pyn in die boonste linker gedeelte van die buik (as gevolg van vergrote milt), nagsweet, gewigsverlies, bloeding en makliker kneusing, hoë temperatuur, bloedarmoede, kortasem, bleek vel en gereelde infeksies.
Figuur 01: CLL
In die meeste gevalle is die presiese oorsaak van CLL nie bekend nie. Maar heel waarskynlik is dit te wyte aan 'n mutasie van DNA van bloedproduserende selle. Dit is meer geneig om risikofaktore te volg soos die familiegeskiedenis van CLL, middeljarige of ouer, wit mans en familielede wat óf Oos-Europese óf Russiese Jode is.
Boonop kan CLL gediagnoseer word deur bloedtoetse, beeldtoetse soos CT-skanderings en PET-skanderings, beenmurgbiopsies, limfklierebiopsies en genetiese toetse. Verder sluit behandelings vir CLL in chemoterapie (fludarabine, rituximab), radioterapie, stamselle of beenmurgoorplanting, chirurgie om die geswelde milt te verwyder, antibiotika, antifungale middels, antivirusmiddels om infeksies te verminder, bloedoortapping, immunoglobulienvervangingsterapie en die inspuiting van 'n medisyne genoem granulosietstimulerende faktor (G-CSF) om witbloedselle te help versterk.
Wat is SLL (klein limfositiese limfoom)?
Klein limfositiese limfoom (SLL) is 'n tipe nie-Hodgkin se limfoom waar abnormale B-selle meestal in limfknope ophoop. Dit is ook 'n stadiggroeiende kanker. Hierdie toestand raak mans meer as vroue. SLL word tipies by ouer volwassenes gesien (die gemiddelde ouderdom wat gediagnoseer word is 65). Die simptome van SLL kan pynlose swelling in die nek, oksel en lies, moegheid, onverklaarbare gewigsverlies, koors, nagsweet, geswelde, sagte maag, gevoel van volheid, kortasem, maklike kneusing en velletsels insluit.
Die presiese oorsaak van SLL is nie bekend nie. Dit kan wees as gevolg van 'n DNA-mutasie van bloedproduserende selle. Die risikofaktore vir SLL sluit in ouer ouderdom, familiegeskiedenis, swak immuunstelsel (MIV-infeksie), vorige chemoterapie, langtermyn blootstelling aan sekere plaagdoders en blootstelling aan radon by die huis.
Figuur 02: SLL
Boonop kan SLL gediagnoseer word deur fisiese ondersoek, limfklierbiopsie en beenmurgtoetse soos (beenmurgaspirasie en biopsie). Verder kan SLL behandel word met chemoterapie, monoklonale teenliggaampieterapie (alemtuzumab, brentuximab, ibritumomab tiuxetan, obinutuzumab), bestralingsterapie, geteikende geneesmiddelterapie (acalabrutinib, ibrutinib, duvelisib, idelalisib), en stamselterapie..
Wat is die ooreenkomste tussen CLL en SLL?
- CLL en SLL is twee bloedkankers.
- Hulle is nie-Hodgkin-tipes limfome.
- In beide kankertipes word B-selle aangetas.
- Albei kankers is heel waarskynlik te wyte aan 'n mutasie in die DNA van bloedproduserende selle.
- Hulle groei stadig.
- Albei kankers raak hoofsaaklik ouer volwassenes.
- Hulle is behandelbaar deur chemoterapie, bestraling en stamselterapie.
Wat is die verskil tussen CLL en SLL?
CLL is 'n tipe nie-Hodgkin-limfoom waar abnormale B-selle meestal in die bloed en beenmurg ophoop, terwyl SLL 'n tipe nie-Hodgkin-limfoom is waar abnormale B-selle meestal in limfknope ophoop. Dit is dus die belangrikste verskil tussen CLL en SLL. Verder sal 'n persoon met CLL meer as 5000 monoklonale limfosiete per kubieke millimeter hê (mm3). Aan die ander kant sal 'n persoon met SLL minder as 5000 monoklonale limfosiete per kubieke millimeter hê (mm3)..
Die volgende tabel som die verskil tussen CLL en SLL op.
Opsomming – CLL vs SLL
CLL en SLL is twee nie-Hodgkin-tipes limfome. In CLL versamel die abnormale B-selle meestal in bloed en beenmurg, terwyl in SLL die abnormale B-selle meestal in limfknope ophoop. So, dit is die opsomming van die verskil tussen CLL en SLL.
