Die sleutelverskil tussen MPV-reduksie en Oppenauer-oksidasie is dat MPV-reduksie die omskakeling van 'n ketoon of aldehied in sy ooreenstemmende alkohol behels, terwyl Oppenauer-oksidasie die omskakeling van sekondêre alkohole na ketone behels.
MPV-vermindering verwys na Meerwein-Ponndorf-Verley-vermindering. Oppenauer-oksidasie verwys na 'n tipe oksidasiereaksie wat na Rupert Viktor Oppenauer vernoem is. Dit is twee opponerende reaksies.
Wat is MPV-vermindering?
MPV-vermindering verwys na Meerwein-Ponndorf-Verley-vermindering. Dit is 'n tipe reduksiereaksie wat die vermindering van ketone en aldehiede behels om hul ooreenstemmende alkohole te vorm deur gebruik te maak van aluminiumalkoksiedkatalise in die teenwoordigheid van 'n offeralkohol. Hierdie reduksiemeganisme is voordelig as gevolg van sy hoë chemoselektiwiteit. Ons kan 'n goedkoop, omgewingsvriendelike metaalkatalisator vir hierdie reduksietegniek gebruik.
Die verminderingsreaksie is vernoem na Hans Meerwein, Wolfgang Ponndorf en Albert Verley. Ons kan dit kategoriseer as 'n organiese redoksreaksie. Die stigters daarvan het gevind dat 'n mengsel van aluminiumetoksied en etanol aldehiede of ketone tot die ooreenstemmende alkohol kan verminder.
Figuur 01: Reaksiesiklus van MPV-vermindering
Die meganisme van hierdie reaksie het verskeie stappe:
- Koördinering van 'n karboniel-suurstofatoom aan die aluminiumalkoksied om die tetra-gekoördineerde aluminiumtussenstof te gee.
- Vorming van tussenprodukte, oordrag van die hidried na die karboniel vanaf die alkoksieligand via 'n perisikliese meganisme.
- Vorming van 'n alkohol uit oplossing deur die nuut gereduseerde karboniel te verplaas deur die katalisator te regenereer
Wat is Oppenauer-oksidasie?
Oppenauer-oksidasie is 'n tipe oksidasiereaksie wat die omskakeling van sekondêre alkohole na ketone deur selektiewe oksidasie behels. Hierdie oksidasiereaksie is na Rupert Viktor Oppenauer vernoem. Dit is 'n sagte tegniek wat selektiewe oksidasie behels. Ons kan dit ook beskryf as 'n tipe organiese redoksreaksie.
Figuur 02: 'n Voorbeeld van Oppenauer-oksidasie
Dit is die teenoorgestelde reaksie op die MPV-vermindering. In hierdie reaksie ondergaan die alkohol oksidasie met aluminiumisopropoksied in die teenwoordigheid van oormaat asetoon, wat die verskuiwing van die ewewig na die produkkant veroorsaak.
Oppenauer-oksidasiereaksie is hoogs selektief van die sekondêre alkohole, en dit oksideer nie ander sensitiewe funksionele groepe, insluitend amiene en sulfiede nie. Ons kan egter primêre alkohole oksideer onder hierdie oksidasieproses. Maar dit word selde gedoen as gevolg van die mededingende aldolkondensasie van aldehiedprodukte. Die Oppenauer-oksidasiereaksie word steeds gebruik vir die oksidasie van suur-labiele substrate. Verder is hierdie tegniek grootliks verplaas deur oksidasiemetodes afhangende van die chromate of dimetielsulfoksied as gevolg van die gebruik van relatief middel- en nie-toksiese reagense.
Wat is die verskil tussen MPV-vermindering en Oppenauer-oksidasie?
MPV-reduksie en Oppenauer-oksidasie is belangrike organiese chemiese reaksiemeganismes. Die belangrikste verskil tussen MPV-reduksie en Oppenauer-oksidasie is dat MPV-reduksie die omskakeling van 'n ketoon of aldehied in sy ooreenstemmende alkohol behels, terwyl Oppenauer-oksidasie die omskakeling van sekondêre alkohole na ketone behels.
Die onderstaande infografika bied die verskille tussen MPV-reduksie en Oppenauer-oksidasie in tabelvorm aan vir vergelyking langs mekaar.
Opsomming – MPV-vermindering vs Oppenauer-oksidasie
MPV-reduksie en Oppenauer-oksidasie is twee opponerende reaksies. Die sleutelverskil tussen MPV-reduksie en Oppenauer-oksidasie is dat MPV-reduksie die omskakeling van 'n ketoon of aldehied in sy ooreenstemmende alkohol behels, terwyl Oppenauer-oksidasie die omskakeling van sekondêre alkohole na ketone behels.
