Die sleutelverskil tussen nie-disjunksie- en translokasie-mutasies is dat die nie-disjunksie-mutasie 'n mutasie is wat plaasvind as gevolg van die mislukking in segregasie van homoloë chromosome of chromatiede tydens die seldeling terwyl die translokasiemutasie 'n mutasie is wat plaasvind as gevolg van die herrangskikking van verskillende dele van chromosome tussen nie-homoloë chromosome.
Mutasie is 'n verandering van die nukleotiedvolgorde van 'n DNA-molekule in die genoom van 'n spesifieke organisme. Mutasies vind dus hoofsaaklik plaas as gevolg van die foute van seldelings (mitose en meiose). Daarom, afhangende van die tipe mutasie, wissel die effek daarvan. Gevolglik is nie-disjunksiemutasie en translokasiemutasie twee hooftipes mutasies wat tydens seldeling voorkom.
Wat is Nondisjunction-mutasies?
Nondisjunksie verwys na die mislukking in segregasie van homoloë chromosome of chromatiede tydens mitose of meiose. Die effek van nie-disjunksie verskil egter tussen die mitose en meiose. In mitose lei nie-disjunksie tot verskeie kankers. In meiose lei nie-disjunksie tot twee verskillende dogterselle; een dogtersel het albei ouerlike chromosome met die ander dogtersel het geen. Gevolglik veroorsaak dit 'n mutasie in die aantal chromosome as gevolg van 'n ekstra chromosoom of ontbrekende chromosoom.
Die chromosomale versteurings wat voorkom as gevolg van nie-disjunksie tydens meiose is Down-sindroom, Klinefelter-sindroom, Turners-sindroom, ens. Downsindroom of Trisomie 21 kom voor as gevolg van nie-disjunksie van chromosoom 21 tydens meiose waar die individu drie kopieë van sindroom erf. 21 in plaas van twee. Dus, 'n individu wat Down se sindroom het, het 47 chromosome in plaas van die gewone 46.
Figuur 01: Nondisjunction Mutation
Turners se sindroom ontwikkel as gevolg van die nie-disjunksie van geslagschromosome tydens meiose. Die aangetaste individu het 45 chromosome met 'n enkele X-chromosoom. Die term wat na hierdie mutasie verwys, is monosomie van die X-geslagschromosoom. By so 'n individu is die geslagsgenotipe XO. Hoe dit ook al sy, nie-disjunksie in beide mitose en meiose lei tot dodelike siektetoestande.
Wat is translokasiemutasies?
In die konteks van genetika is translokasie 'n chromosomale abnormaliteit wat ontstaan as gevolg van herrangskikking van verskillende dele van die chromosome tussen nie-homologe chromosome. Gevolglik lei hierdie abnormaliteit dikwels tot gebrekkige mutasies soos kanker en onvrugbaarheid. Dit is maklik om chromosomale translokasies te identifiseer deur sitogenetika of deur 'n kariotipering van geaffekteerde selle. Boonop vind translokasies interchromosomaal of intra-chromosomaal plaas. Interchromosomale translokasies vind binne 'n enkele chromosoom plaas, terwyl intrachromosomale translokasies tussen chromosome plaasvind. Tydens die translokasiemutasie breek 'n deel van die chromosoom af en sluit weer by 'n ander plek aan.
Daar is ook verskillende kategorieë van translokasiemutasies; hulle is die gebalanseerde, ongebalanseerde, wederkerige en nie-wederkerige translokasie. Eerstens, in gebalanseerde translokasies vind gelyke uitruiling van materiale plaas sonder ekstra of ontbrekende genetiese inligting. Ongebalanseerde translokasies lei egter tot ekstra of 'n ontbrekende geen as gevolg van 'n ongelyke uitruiling van chromosoommateriaal. In wederkerige translokasies vind uitruiling van genetiese materiaal tussen nie-homologe chromosome plaas. Ten slotte, in nie-wedersydige translokasies vind uitruiling van genetiese materiaal plaas vanaf een chromosoom na 'n nie-homologe chromosoom.
Figuur 02: Translokasiemutasie
Translokasiemutasies veroorsaak kankers soos leukemie, onvrugbaarheid en XX manlike sindroom, ens. Onvrugbaarheid vind plaas wanneer een van die ouers 'n gebalanseerde translokasie dra wat lei tot nie-lewensvatbare fetus al word die ouer swanger. XX manlike sindroom kom voor as gevolg van die translokasie van die SRY-geen van die Y-chromosoom na X-chromosoom.
Wat is die ooreenkomste tussen nondisjunction- en translokasiemutasies?
- Nondijunksie en Translokasie Mutasies is genetiese mutasies.
- Albei kan tydens mitose en meiose voorkom.
- Verder lei beide tipes tot kanker en Downs-sindroom.
- Albei kan ook geslagschromosome beïnvloed.
Wat is die verskil tussen nondisjunction- en translokasiemutasies?
Nie-disjunksie- en translokasiemutasies is veranderings van die nukleotiedvolgorde van DNA-molekules wat verskeie siektetoestande kan veroorsaak. Nie-disjunksie mutasies vind plaas as gevolg van die mislukking van homoloë chromosome of chromatiede om korrek te segregeer tydens die seldeling. Aan die ander kant vind translokasiemutasies plaas as gevolg van die herrangskikking van verskillende dele van chromosome tussen die chromosome na afbreek van een chromosoom. Dus, nie-disjunksie-mutasies veroorsaak abnormaliteite in die aantal chromosome in 'n sel terwyl translokasiemutasies strukturele abnormaliteite van die chromosome in die genoom van organismes veroorsaak. Dit is dus die sleutelverskil tussen nie-disjunksie- en translokasiemutasies.
Die onderstaande infografika oor die verskil tussen nie-disjunksie- en translokasiemutasies 'n meer beskrywende vergelyking.
Opsomming – Nondijunksie vs Translokasiemutasies
Mutasies vind plaas as gevolg van foute van seldeling. Nie-disjunksie-mutasie is die mislukking in segregasie van homoloë chromosome of chromatiede tydens mitose of meiose. Kortom, dit is die verskil tussen nie-disjunksie- en translokasiemutasies.
Verder wissel die effek van nie-disjunksie in mitose en meiose. In mitose lei nie-disjunksie tot kanker. Die chromosomale versteurings wat voorkom as gevolg van nie-disjunksie tydens meiose is Downsindroom, Klinefelter-sindroom en Turners-sindroom. Aan die ander kant is translokasiemutasie 'n chromosomale abnormaliteit wat ontstaan as gevolg van die herrangskikking van verskillende dele tussen nie-homologe chromosome. Inter-chromosomale, intra-chromosomale, gebalanseerde, ongebalanseerde, resiproke en nie-wederkerige translokasies is die tipes translokasiemutasies.
