DNA Polimerase vs RNA Polimerase
Hierdie is twee verskillende ensieme wat verantwoordelik is vir verskillende funksies wat op sellulêre vlak plaasvind. Die vorming van DNA- en RNA-stringe word hoofsaaklik deur hierdie ensieme gereguleer. Hierdie artikel beoog om die hoofverskille van hierdie uiters belangrike ensieme vir baie prosesse van lewensonderhoud te bespreek.
DNA-polimerase
DNA-polimerase-ensiem begin sy funksie tydens replikasie van DNA, by die stap om die relevante nukleotiede te rangskik om waterstofbindings tussen ooreenstemmende stikstofbasisse van die bestaande en nuwe DNA-stringe te vorm. Hierdie ensiem word funksioneel nadat die DNA-dubbelheliksstruktuur deur die eksonuklease-ensiem genaamd DNA-helikase uitmekaar gehaal of ontrol is. Die polimerisasie van die deoksiribonukleotiede begin altyd vanaf die 3'-punt van die DNA-string. Daar is baie tipes DNA-polimerases, en elke tipe bestaan uit 'n proteïen, wat beteken dat dit 'n reeks basisse bevat wat uniek is vir 'n spesifieke ensiem. Daar is ongeveer 900 – 1000 aminosure in menslike DNA-polimerasekettings. Gewoonlik, tydens die replikasieproses, is DNA-polimerase in staat om die volgorde van stikstofbasisse te kopieer, sodat dit meer identiese stringe van een ensiem kan produseer. Die variasie van hierdie ensiem in verskillende spesies is nie baie uitgespreek nie, aangesien die katalitiese subeenhede van die ensiemstruktuur byna dieselfde is in baie spesies. Op grond van daardie geringe veranderinge is egter sewe families van DNA-polimerases genaamd A, B, C, D, X, Y en RT geïdentifiseer. Al hierdie tipes het gesamentlik 15 verskillende ensieme onder eukariote en 5 onder prokariote.
RNA Polimerase
RNA-polimerase is die hoofensiem wat die produksie van RNA-stringe kataliseer. Die sjablone van DNA-stikstofbasisvolgordes is gewoonlik gebaseer om RNA te produseer, en hierdie ensiem is in staat om baie funksies te verrig. Eerstens word die spesifieke deel van die DNA-string (gewoonlik 'n geen) ontrol deur die waterstofbindings tussen die ooreenstemmende basisse van die opponerende stringe deur RNA-polimerase te breek. Daarna vind die kopiëring van die basisvolgorde deur die vervanging van uracil vir timien plaas vanaf die 3'-punt tot 5'-punt van die DNS-string. Die beginpunt van die RNA-polimerisasie van die DNA-string word die promotor genoem, terwyl die voltooiende einde bekend staan as die terminator. Aangesien hierdie ensiem die string vorm deur ribonukleotiede te gebruik, word die term RNA-polimerase gebruik om te verwys. RNA-polimerase kan 'n verskeidenheid produkte produseer, insluitend boodskapper-RNA, ribosomale RNA, oordrag-RNA, mikro-RNA en ribosiem of katalitiese RNA. Aangesien RNA-polimerase in staat is om die DNA-string af te wikkel, benodig dit nie 'n ander ensiem om die dubbelheliksstruktuur af te breek nie. In bakterieë is RNA-polimerase van min tipes wat as α2, β, β' en ω aangedui word. Daardie bakteriese RNA-polimerases verskil effens struktureel en funksioneel van mekaar. Daar is transkripsionele kofaktore wat op verskillende plekke aan die RNA-polimerase gebind is om die funksie te verbeter, veral in sommige bakterieë soos E. coli.
Wat is die verskil tussen DNA-polimerase en RNA-polimerase?
• DNA-polimerase vorm 'n DNA-string van deoksiribonukleoties, terwyl RNA-polimerase RNA-stringe van ribonukleoties vorm.
• RNA-polimerase is in staat om baie meer funksies te vervul in vergelyking met wat DNA-polimerase kan doen.
• RNA-polimerase vorm 'n verskeidenheid produkte, maar nie die DNA-polimerase nie.
• DNS-polimerase begin funksioneer vanaf 'n 3'-kant van die DNS-string, terwyl RNA-polimerase op enige plek van die DNS-string vanaf 3'-kant tot 5'-eindrigting kan begin funksioneer.
