Die belangrikste verskil tussen Watson en Crick en Hoogsteen basisparing is dat Watson en Crick se basisparing die standaard manier is wat die vorming van basispare tussen puriene en pirimidiene beskryf. Intussen is Hoogsteen-basisparing 'n alternatiewe manier om basispare te vorm waarin die purien 'n ander bouvorm aanneem met betrekking tot pirimidien.
'n Nukleotied het drie komponente: 'n stikstofbasis, 'n pentosesuiker en 'n fosfaatgroep. Daar is vyf verskillende stikstofbasisse en twee pentosesuikers betrokke by die struktuur van DNA en RNA. Wanneer hierdie nukleotiede 'n nukleotiedvolgorde vorm, vorm komplementêre basisse, hetsy puriene of pirimidiene, waterstofbindings tussen hulle. Dit staan bekend as basisparing. Daarom word 'n basispaar gevorm deur twee stikstofbasisse deur waterstofbindings te verbind. Watson en Crick se basisparing is die klassieke of standaardbenadering, terwyl Hoogsteen-basisparing 'n alternatiewe manier is om basispare te vorm.
Wat is Watson en Crick-basisparing?
Watson en Crick se basisparing is die standaardmetode wat die basisparing van stikstofbasisse in nukleotiede verduidelik. James Watson en Francis Crick, in 1953, het hierdie basis-paringsmetode verduidelik, wat die dubbelstandaard-helikse van DNS stabiliseer. Volgens Watson en Crick-basisparing vorm adenien waterstofbindings met timien in DNA en met uracil in RNA. Boonop vorm guanien waterstofbindings met sitosien in beide DNA en RNA.
Figuur 01: Watson en Crick-basisparing
Daar is drie waterstofbindings tussen G en C terwyl daar twee waterstofbindings tussen A en T is. Hierdie basispare laat die DNS-heliks toe om sy gereelde heliese struktuur te behou. Die meeste nukleotiedvolgordes (60%) het Watson- en Crick-basispare wat stabiel is by neutrale pH.
Wat is Hoogsteen-basisparing?
Hoogsteen-basisparing is 'n alternatiewe manier om basispare in nukleïensure te vorm. Dit is die eerste keer in 1963 deur die Amerikaanse biochemikus Karst Hoogsteen beskryf. Hoogsteen-basispare is soortgelyk aan Watson- en Crick-basispare. Hulle kom voor tussen adenien (A) en timien (T), en guanien (G) en sitosien (C). Maar purien neem 'n ander bouvorm met betrekking tot pirimidien. In A- en T-basispaar word die adenien in 1800 om die glikosidiese binding geroteer, wat 'n alternatiewe waterstofbindingskema moontlik maak. Net so, in G- en C-paar, word guanien 180° om die glikosidiese binding geroteer. Boonop is die hoek van glikosidiese bindings groter in Hoogsteen basispare. Boonop is die vorming van Hoogsteen basispare nie stabiel by neutrale pH nie.
Figuur 02: Watson en Crick-basisparing teen Hoogsteen-basisparing
Hoogsteen basispare is nie-kanoniese basispare wat die nukleotiedvolgordes minder stabiel maak as die standaard basisparing. Boonop kan dit lei tot die ontwrigting van DNA-dubbelheliks. Alhoewel Hoogsteen-basispare natuurlik voorkom, is hulle baie skaars.
Wat is die ooreenkomste tussen Watson en Crick en Hoogsteen-basisparing?
- Watson en Crick en Hoogsteen basisparing is twee maniere om die vorming van basispare in nukleïensure te beskryf.
- Albei kom natuurlik in DNA voor.
- Boonop bestaan hulle in ewewig met mekaar.
- Basispare is soortgelyk in albei metodes.
Wat is die verskil tussen Watson en Crick en Hoogsteen-basisparing?
Watson- en Crick-basisparing is die standaard manier wat die vorming van basispare tussen puriene en pirimidiene beskryf. Aan die ander kant is Hoogsteen basisparing 'n alternatiewe manier om basispare te vorm waarin die purien 'n ander konformasie aanneem met betrekking tot pirimidien. Dit is dus die sleutelverskil tussen Watson en Crick en Hoogsteen-basisparing. Watson- en Crick-basisparing is in 1953 deur James Watson en Francis Crick beskryf, terwyl Hoogsteen-basisparing in 1963 deur Karst Hoogsteen beskryf is. Boonop is Watson- en Crick-basispare stabiel terwyl Hoogsteen-basispare tipies minder stabiel is.
Die onderstaande infografika som die verskil tussen Watson en Crick en Hoogsteen-basisparing op.
Opsomming – Watson en Crick vs Hoogsteen-basisparing
Watson- en Crick-basisparing en Hoogsteen-basisparing is twee tipes maniere wat die vorming van stikstofbasisse in nukleotiedvolgordes beskryf. In Hoogsteen-basisparing neem die purienbasis 'n ander konformasie aan met betrekking tot pirimidienbasis. Dit is dus die sleutelverskil tussen Watson en Crick en Hoogsteen-basisparing. Boonop stabiliseer Watson- en Crick-basispare die DNA-dubbelheliks terwyl Hoogsteen-basispare die heliks onstabiel maak. Beide tipes basispare kom egter natuurlik voor, en hulle bestaan in ewewig met mekaar.
