Gigantisme vs Akromegalie
Gigantisme en akromegalie is twee afwykings met dieselfde siektemeganisme en ietwat soortgelyke voorkoms. Alhoewel hulle dieselfde siektemeganisme het, het die twee heeltemal verskillende uitkoms bloot as gevolg van die ouderdom van aanvang. Gigantisme is die gevolg as die siektemeganisme in die kinderjare begin. Akromegalie is die gevolg as die siektemeganisme na puberteit begin. Hierdie artikel sal die siektemeganisme en die kliniese kenmerke, simptome, oorsake, ondersoek en diagnose, en prognose van akromegalie en gigantisme bespreek, en ook die verskil tussen die twee versteurings.
Voor puberteit groei byna alle bene in die liggaam in lengte, breedte, gewig en sterkte. Na puberteit, na die groeispurt, vertraag die groei en stop omstreeks 24-26 jaar oud. Die groeiende streke van lang bene word epifise genoem. By puberteit, as gevolg van die effek van geslagshormone, versmelt epifise. Slegs 'n paar bene in die liggaam groei daarna. Die molekulêre verduideliking vir die verskynsel sê dat die groei te wyte is aan oormatige afskeiding of effek van insulienagtige groeifaktor. Menslike groei is onder beheer van die pituïtêre hormone. Die hipotalamus skei 'n hormoon genaamd Groeihormoonvrystellingshormoon af. Dit werk op die anterior pituïtêre en veroorsaak afskeiding van groeihormoon. Groeihormoon werk op die beenepifise wat beengroei veroorsaak. Insulienagtige groeifaktor is 'n molekule wat in die liggaam gevorm word wat op die beenepifise inwerk wat vinnige seldeling en beengroei veroorsaak. Volgens hierdie molekulêre verwantskappe is drie hoofmeganismes geïdentifiseer. Hipotalamus wat oormatige hoeveelhede Groeihormoon vrystellende hormoon afskei, anterior pituïtêre afskeiding van oormatige hoeveelhede Groeihormoon, en oormatige produksie van insulien-agtige groeifaktor-bindende proteïen wat IGF-aksie verleng, is die drie algemeen aanvaarde siektemeganismes. Die meeste van die tyd, oormatige groei is te wyte aan hipofise hiper-afskeiding van Groeihormoon. In sommige gevalle, soos McCune Albright-sindroom, neurofibromatose, tuberose sklerose en veelvuldige endokriene neoplasie tipe 1 kan egter ook oormatige groei veroorsaak.
Beide gigantisme en akromegalie het ietwat soortgelyke aanbiedings. Beide toestande kan hoofpyn kenmerk as gevolg van pituïtêre hormone wat gewasse afskei. Visuele versteurings is algemeen as gevolg van pituïtêre tumor wat op die optiese chiasma druk. Albei toestande kan oormatige sweet, ligte tot matige vetsug en osteoartritis veroorsaak. Beide toestande benodig groeihormoonvlakke, CT-brein, serumprolaktienvlak, vastende bloedsuikertoetsing. Somatostatien in die anti-groeihormoon en is baie effektief teen oormaat groeihormoon. Dopamienagoniste en chirurgie is ander opsies.
Gigantisme is die gevolg as die siektemeganisme in die kinderjare begin. Gigantisme is uiters skaars; tot dusver is slegs 100 gevalle aangemeld. Gigantisme kan op enige ouderdom voor epifiseale samesmelting by puberteit begin. Dit bevat hoofpyn, visuele versteurings, vetsug, gewrigspyn en oormatige sweet. Sterftesyfers van gigantisme tydens kinderjare is nie bekend nie weens die klein aantal gevalle.
Akromegalie is die gevolg as die siektemeganisme ná puberteit begin. Akromegalie is meer algemeen as gigantisme. Akromegalie begin ongeveer 3rd dekade. Akromegalie het ook soortgelyke simptome as gigantisme, maar hulle verskyn eers later in die lewe. Akromegalie het 'n sterftesyfer twee tot drie keer dié van die algemene bevolking.
Wat is die verskil tussen Akromegalie en Gigantisme?
• Akromegalie is meer algemeen as gigantisme. Gigantisme is uiters skaars. Tot dusver is slegs 100 gevalle aangemeld.
• Sterftesyfers van gigantisme tydens kinderjare is nie bekend nie weens die klein aantal gevalle. Akromegalie het 'n sterftesyfer twee tot drie keer dié van die algemene bevolking.
• Gigantisme kan op enige ouderdom voor epifiseale samesmelting by puberteit begin. Akromegalie begin ongeveer 3de dekade.
• Gigantisme het oormatige lengte, terwyl akromegalie oormatige groei van die onderkaak, tong en vingerpunte vertoon.
